The Change of Subfoveal Choroidal Thickness After Intravitreal Injection of Ranibizumab and Its Correlation With Visual Acuity in Diabetic Retinopathy
Intravitreal injection of ranibizumab
Angiopatías Diabéticas+5
+ Retinopatía Diabética
+ Enfermedades Cardiovasculares
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de febrero de 2021
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comprender los cambios en una parte del ojo llamada coroides en personas con retinopatía diabética, una condición que afecta la visión en personas con diabetes. La coroides es importante porque suministra sangre a la parte externa de la retina. Los investigadores están interesados en observar cómo cambia el grosor de la coroides después de una inyección ocular específica llamada Ranibizumab, y cómo estos cambios se relacionan con la calidad de la visión. La retinopatía diabética puede llevar a la pérdida de visión, y este estudio tiene como objetivo encontrar mejores formas de monitorear y potencialmente mejorar los resultados visuales para estos pacientes. Los participantes en el estudio reciben una inyección de Ranibizumab directamente en el ojo, un método de tratamiento común para las afecciones oculares. Para medir los efectos de este tratamiento, los investigadores utilizan una técnica llamada Tomografía de Coherencia Óptica (OCT), que toma imágenes detalladas del ojo. La Tomografía de Coherencia Óptica de Imagen de Profundidad Mejorada permite un examen más cercano de la coroides para ver cómo cambia su grosor después de la inyección. Aunque el estudio no enumera resultados específicos, el enfoque está en comprender cómo estos cambios podrían afectar la visión, lo que podría llevar a tratamientos mejorados para la enfermedad ocular diabética.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 50 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 50 a 70 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación