Improving HIV Care Continuum Outcomes Among Formerly Incarcerated Individuals Through Critical Time Legal Interventions
Organizational Partnerships
+ HIV Continuum Care
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 12 de octubre de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en mejorar la atención del VIH para personas que han sido recientemente liberadas de prisión. Estos individuos a menudo enfrentan muchos desafíos, como acceso limitado a la atención médica, vivienda inestable y problemas de empleo, que pueden interferir con su capacidad para manejar el VIH de manera efectiva. Al proporcionar servicios legales junto con la atención médica, el estudio tiene como objetivo ayudar a eliminar estas barreras y mejorar resultados como el acceso oportuno al tratamiento del VIH, la retención en el cuidado y la supresión viral. Este enfoque, conocido como asociación médico-legal, integra el apoyo legal con la atención médica para abordar problemas que afectan negativamente la salud, con el objetivo de proporcionar una mejor atención a las personas anteriormente encarceladas que viven con el VIH. Los participantes en el estudio recibirán apoyo integral que incluye asistencia médica y legal. La intervención implica capacitar al personal en los campos de la salud y el derecho para que trabajen juntos, asegurando que la experiencia legal esté disponible durante las citas médicas. Esta configuración ayuda a abordar cualquier problema legal que pueda interferir con la salud de los participantes. Durante seis meses, el estudio seguirá diversos resultados, incluyendo la salud física y mental de los participantes, la calidad de vida y las necesidades legales. El estudio también evaluará cómo se comunican los proveedores de atención médica con los pacientes y qué tan preparados están para continuar estas prácticas en el futuro. Esta investigación está diseñada para crear un modelo sostenible que pueda ser utilizado para mejorar la atención del VIH para esta población vulnerable.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 100 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 100 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
University of Central Florida
Orlando, United StatesAbrir University of Central Florida en Google Maps