The Metabolic Effects of Ginseng Oligopeptide Preparation on Non- Alcoholic Fatty Liver Disease With Obesity: a Randomized Controlled Double-blind Trial
Ginseng oligopeptide (Ginseng extract)
+ Maltodextrin
Enfermedades del Sistema Digestivo
+ Hígado Graso
+ Enfermedades del Hígado
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 25 de diciembre de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comprender cómo el oligopeptido de ginseng podría ayudar a las personas que padecen enfermedad del hígado graso no alcohólico y que también lidian con la obesidad. El objetivo principal es determinar si este compuesto natural puede ser una forma efectiva de prevenir y tratar esta afección hepática. La enfermedad del hígado graso no alcohólico es un problema común, especialmente entre quienes tienen obesidad, y encontrar nuevas formas efectivas de manejarla es importante para mejorar la salud y la calidad de vida de muchas personas. Los participantes en este estudio se dividen en dos grupos. Un grupo recibe el oligopeptido de ginseng por vía oral, mientras que el otro grupo recibe un placebo, que es una pastilla inofensiva sin ingredientes activos. Los investigadores están midiendo varios indicadores de salud, como la función hepática, los niveles de lípidos en sangre y la glucosa en sangre, así como realizando ecografías hepáticas para observar cualquier cambio. Esto ayuda a determinar qué tan efectivo es el oligopeptido de ginseng para mejorar la salud del hígado y manejar la enfermedad. El estudio tiene como objetivo proporcionar información sobre cómo este tratamiento podría beneficiar a las personas con esta condición.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 200 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios