Feasibility of a Motor-cognitive Training Program in Patients With Traumatic Brain Injury During Acute Hospitalization
motor-cognitive training
Lesiones Cerebrales Traumáticas+4
+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central
+ Enfermedades del Cerebro
Otro tipo de estudio
Resumen
Fecha de inicio: 20 de noviembre de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en probar un nuevo programa de entrenamiento llamado "StepIt" para pacientes que han sufrido una lesión cerebral traumática (LCT). La LCT suele ser consecuencia de accidentes o caídas y puede provocar problemas de movimiento, equilibrio y habilidades cognitivas como la memoria y la multitarea. El objetivo de este estudio es determinar si un tipo específico de entrenamiento que combina movimiento y tareas cognitivas puede ayudar a mejorar estas capacidades en pacientes con LCT, reduciendo potencialmente su riesgo de caídas. Dado el limitado conocimiento sobre este tipo de entrenamiento para pacientes con LCT, este estudio busca llenar ese vacío y explorar si este enfoque es factible y beneficioso. Los participantes en el estudio son pacientes hospitalizados tras una LCT y que cumplen ciertos criterios de elegibilidad. Ellos realizarán una serie de sesiones de entrenamiento utilizando el programa "StepIt", que es un entrenamiento personalizado y breve de aproximadamente 15 minutos. Este entrenamiento se realiza junto con la atención habitual que reciben en el hospital. El estudio recopilará datos iniciales antes de que comience el entrenamiento y evaluará los resultados después de 3 a 10 sesiones, dependiendo de cuánto tiempo permanezcan los pacientes en el hospital. Se registran los detalles de cada sesión para asegurar que el entrenamiento se está aplicando de manera efectiva. El enfoque está en evaluar la practicidad del entrenamiento y su impacto en las funciones motoras y cognitivas de los pacientes.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 7 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Otro Tipo de Estudio
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Cantonal Hospital of St. Gallen
Sankt Gallen, SwitzerlandAbrir Cantonal Hospital of St. Gallen en Google Maps