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Feasibility of a Motor-cognitive Training Program in Patients With Traumatic Brain Injury During Acute Hospitalization

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

motor-cognitive training

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Lesiones Cerebrales Traumáticas+4

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

+ Enfermedades del Cerebro

A partir de 18 años
+9 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro tipo de estudio

Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2023
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSwiss Federal Institute of Technology
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 20 de noviembre de 2023

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en probar un nuevo programa de entrenamiento llamado "StepIt" para pacientes que han sufrido una lesión cerebral traumática (LCT). La LCT suele ser consecuencia de accidentes o caídas y puede provocar problemas de movimiento, equilibrio y habilidades cognitivas como la memoria y la multitarea. El objetivo de este estudio es determinar si un tipo específico de entrenamiento que combina movimiento y tareas cognitivas puede ayudar a mejorar estas capacidades en pacientes con LCT, reduciendo potencialmente su riesgo de caídas. Dado el limitado conocimiento sobre este tipo de entrenamiento para pacientes con LCT, este estudio busca llenar ese vacío y explorar si este enfoque es factible y beneficioso. Los participantes en el estudio son pacientes hospitalizados tras una LCT y que cumplen ciertos criterios de elegibilidad. Ellos realizarán una serie de sesiones de entrenamiento utilizando el programa "StepIt", que es un entrenamiento personalizado y breve de aproximadamente 15 minutos. Este entrenamiento se realiza junto con la atención habitual que reciben en el hospital. El estudio recopilará datos iniciales antes de que comience el entrenamiento y evaluará los resultados después de 3 a 10 sesiones, dependiendo de cuánto tiempo permanezcan los pacientes en el hospital. Se registran los detalles de cada sesión para asegurar que el entrenamiento se está aplicando de manera efectiva. El enfoque está en evaluar la practicidad del entrenamiento y su impacto en las funciones motoras y cognitivas de los pacientes.

Título OficialFeasibility of a Motor-cognitive Training Program in Patients With Traumatic Brain Injury During Acute Hospitalization
NCT06149975
Patrocinador PrincipalSwiss Federal Institute of Technology
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 7 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro Tipo de Estudio

Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Lesiones Cerebrales TraumáticasEnfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedades del CerebroLesiones cerebralesTraumatismo CráneoencefálicoEnfermedades del sistema nerviosoHeridas y Lesiones

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
People diagnosed with mild (Glasgow Coma Scale 14-15), moderate (Glasgow Coma Scale 9-13) or severe (Glasgow Coma Scale 3-8) TBI

Age ≥ 18 years

Planned hospital treatment >24h on regular ward (non-ICU)

Physically able to stand (using cane if needed)

Mostrar Más Criterios

4 criterios de exclusión impiden participar
Limited vision and hearing ability (except facial injuries with monocular swelling)

Inability or contraindications to undergo the investigated intervention.

ICU stay only

Montreal Cognitive Assessment (MoCa) score < 16

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
In addition to the usual care, the study participants receive the motor-cognitive training "StepIt". The "StepIt" will be conducted as an approximately 15-minute one on one training for at least 3 to max. 10 sessions during the stay at the hospital.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Cantonal Hospital of St. Gallen

Sankt Gallen, SwitzerlandAbrir Cantonal Hospital of St. Gallen en Google Maps
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