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T-RECProficiency Based Progression Training Versus Traditional Training During a Robotic Emergency Conversion Due to a Vessel Injury in a Simulated Setting: a Prospective, Randomized, Multicenter Clinical Trial: The T-REC Trial

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 99 años
+3 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: agosto de 2023
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalOrsi Academy
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 10 de agosto de 2023

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

In a prospective, randomized and blinded study surgical residents (n = 48) from Belgium university (i.e. the Katholieke Universiteit \[KU\] Leuven and University of Gent residency training programs) will be enrolled and randomized to Traditional type training proficiency-based progression (PBP) training to learn how to perform an emergency scenario where open conversion is necessary due to vessel injury during robotic surgery on a dry lab model. Specifically, this study will include four independent arms, each employing different training methodologies for technical skills (TS) and non-technical skills (NTS). Group 1 will receive standard training for both TS and NTS. Group 2 will receive PBP training for TS and standard training for NTS. Group 3 will receive standard training for TS and PBP training for NTS. Group 4 will receive PBP training for both TS and NTS. All four group will receive the same e-learning on TS and NTS (on an emergency scenario where (simulated) open conversion is necessary due to vessel injury during robotic surgery on a dry lab model). The PBP trained group will however be required to demonstrate quantitively defined proficiency benchmarks for training progression (i.e., for the e-learning, TS and NTS). The Traditional trained group will train in the same laboratory for a case-matched period of time as the PBP group, with the same level of supervising faculty proctors and using the same training resources but with no proficiency benchmarks. Investigators will be trained in pairs to assess performance from a pre-defined set of explicitly defined binary metric events reliably (inter-rater reliability > 0.8). They will also be blinded as to the identity of the trainee performing the procedure, how they were trained (i.e., group) and procedure order. H1 It is hypothesized that implementation of PBP training in teaching TS and NTS for surgeons in the context of an emergency scenario where (simulated) open conversion is necessary due to vessel injury during robotic surgery, leads to better surgical training outcomes (i.e., lower number of performance errors) when compared to traditional training.

Título OficialProficiency Based Progression Training Versus Traditional Training During a Robotic Emergency Conversion Due to a Vessel Injury in a Simulated Setting: a Prospective, Randomized, Multicenter Clinical Trial: The T-REC Trial
Patrocinador PrincipalOrsi Academy
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 48 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 99 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
recently accepted, form first to last year residents' gynecology and obstetrics, urology and general surgery.

Ability to perform a laparotomy

Un criterio de exclusión impide participar
Any robotic experience with emergency undocking.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Orsi Academy

Melle, BelgiumAbrir Orsi Academy en Google Maps
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