IMPULSExamining the Impact of Propranolol on Preoperative Anxiety and on Tumorigenic Changes in Patients With Pancreatic Ductal Adenocarcinomas: a Randomized, Triple-blinded, Placebo-controlled Pilot Trial
Propranolol
+ Placebo
Enfermedades del Sistema Digestivo+5
+ Neoplasias del sistema digestivo
+ Enfermedades del Sistema Endocrino
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 20 de marzo de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este ensayo clínico tiene como objetivo explorar la eficacia y seguridad del uso de propranolol, un medicamento, para reducir la ansiedad antes de la cirugía en pacientes con sospecha de tener adenocarcinoma ductal pancreático (ADP), un tipo de cáncer de páncreas. El estudio incluye a 30 participantes que serán divididos al azar en dos grupos: uno recibirá propranolol, mientras que el otro recibirá un placebo. El ensayo busca determinar si el propranolol puede ayudar a minimizar la ansiedad y afectar ciertas expresiones génicas asociadas con el cáncer, lo que podría mejorar potencialmente los resultados quirúrgicos y las estrategias generales de tratamiento para pacientes con ADP. Los participantes en el estudio tomarán propranolol o un placebo dos veces al día. El estudio medirá los niveles de ansiedad utilizando escalas específicas y monitoreará la variabilidad de la frecuencia cardíaca, lo que podría indicar cambios en la respuesta del cuerpo a la cirugía. Las muestras de sangre y tejido canceroso se analizarán en busca de cambios en genes y proteínas que puedan relacionarse con la propagación del cáncer y la inflamación. Las evaluaciones de seguimiento ocurrirán 30 y 90 días después de la cirugía, con revisiones a largo plazo hasta cinco años después. La seguridad es una consideración clave, con un monitoreo cercano de cualquier efecto secundario como cambios en la frecuencia cardíaca o la presión arterial. Este estudio ayudará a determinar si el propranolol es una opción factible y efectiva para manejar la ansiedad preoperatoria y potencialmente afectar la progresión del cáncer.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 30 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * Patients with suspected surgically resectable pancreatic cancer * Indication for surgical treatment with curative intend. * Provide written informed consent. * Patients minimum 18 years old. Women of childbearing potential (WOCBP) are defined as women ranging from the period of menarche till the post-menopausal period, unless permanently sterile (e.g., hysterectomy, bilateral salpingectomy and bilateral oophorectomy). Post-menopause is defined as no menses for 12 months without an alternative medical cause. WOCBP should use a secure and highly effective birth control (as stated in the "Recommendations related to contraception and pregnancy testing in clinical trials", version 1.1., section 4.1, from the Clinical Trials Facilitation and Coordination Group) during the entire period of the trial. In cases of uncertainty regarding pregnancy, additional pregnancy testing either as highly sensitive serum or urine pregnancy test can be used. Exclusion Criteria: * Patients with: * Chronic hypotension, systolic blood pressure \< 100 mg Hg for women and \< 110 mg Hg for men. * Bradycardia, pulse \< 50 beats per minute. * Asthma or chronic obstructive lung disease * Heart insufficiency with affected (\< 50 %) left ventricle ejection fraction (LVEF), treated or untreated. * Kidney insufficiency, defined as eGFR \< 20 ml/min. * Liver insufficiency defined as chronically high liver enzymes or known chronic liver disease (e.g., hepatitis, steatosis, cirrhosis). * Cor pulmonale * Cardiogenic shock * Severe peripheral circulatory disorders * Known or newly diagnosed current metabolic acidosis (e.g., in recent analysis of arterial puncture). * Known hypersensitivity to propranolol or to one or more of the excipients. * Currently untreated pheochromocytoma. * History of Prinzmetals angina. * History of sick sinus syndrome or atrioventricular block. * History of stroke or any previous cardiovascular event. * History of neoadjuvant oncological treatment for suspected primary pancreatic cancer. * Recent or present (within 3 months) use of propranolol or any other beta-blocker. * Recent or present (within 3 months) use of any of the following medications: anxiolytics, calcium channel blockers, beta-adrenergic receptor agonist. * Medical history that classifies the patient as frail or unsuitable for inclusion by the examining physician. * Histopathological examination revealing benign lesion. * Predictable poor compliance, due to pre-existing psychiatric disease, dementia or not able to read or speak sufficient Danish, resulting in not being able to provide a well-informed written consent.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 2 ubicaciones
Department of Surgical Gastroenterology
Copenhagen, DenmarkAbrir Department of Surgical Gastroenterology en Google MapsIsmail Gögenur
Køge, Denmark