A Confirmatory Efficacy Trial of Engaging a Novel Sleep/Circadian Rhythm Target as Treatment for Depression in Adolescents
TranS-C
+ Psychoeducation
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 15 de marzo de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en ayudar a los adolescentes que sufren de depresión y tienen un desajuste entre su reloj interno y la hora en la que se despiertan. Los investigadores están interesados en ver si ajustar esta relación puede llevar a mejores resultados para estos jóvenes. Al enfocarse en este aspecto específico, el estudio busca encontrar nuevas formas de ayudar a los adolescentes que luchan contra la depresión, potencialmente proporcionando un método novedoso para mejorar su salud mental. Los participantes en el estudio seguirán una intervención cognitivo-conductual del sueño, que es un programa estructurado diseñado para mejorar los patrones de sueño y, a su vez, el estado de ánimo. La intervención incluirá estrategias para ayudar a alinear su reloj biológico con una hora de despertar más saludable. Aunque el estudio no especifica cómo se medirán los resultados, el objetivo es evaluar si estos cambios conducen a una mejora notable en los síntomas de depresión. Esta investigación podría ofrecer información valiosa sobre una nueva vía para tratar la depresión en adolescentes, enfocándose en su sueño y ritmos circadianos.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 200 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 12 a 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
UCSF Nancy Friend Pritzker Psychiatry Building
San Francisco, United StatesAbrir UCSF Nancy Friend Pritzker Psychiatry Building en Google Maps