Reclutando

A Confirmatory Efficacy Trial of Engaging a Novel Sleep/Circadian Rhythm Target as Treatment for Depression in Adolescents

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Qué se está evaluando

TranS-C

+ Psychoeducation

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

De 12 a 18 años
+4 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of California, San Francisco
Contacto del EstudioLauren Asarnow, PhD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 15 de marzo de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en ayudar a los adolescentes que sufren de depresión y tienen un desajuste entre su reloj interno y la hora en la que se despiertan. Los investigadores están interesados en ver si ajustar esta relación puede llevar a mejores resultados para estos jóvenes. Al enfocarse en este aspecto específico, el estudio busca encontrar nuevas formas de ayudar a los adolescentes que luchan contra la depresión, potencialmente proporcionando un método novedoso para mejorar su salud mental. Los participantes en el estudio seguirán una intervención cognitivo-conductual del sueño, que es un programa estructurado diseñado para mejorar los patrones de sueño y, a su vez, el estado de ánimo. La intervención incluirá estrategias para ayudar a alinear su reloj biológico con una hora de despertar más saludable. Aunque el estudio no especifica cómo se medirán los resultados, el objetivo es evaluar si estos cambios conducen a una mejora notable en los síntomas de depresión. Esta investigación podría ofrecer información valiosa sobre una nueva vía para tratar la depresión en adolescentes, enfocándose en su sueño y ritmos circadianos.

Título OficialA Confirmatory Efficacy Trial of Engaging a Novel Sleep/Circadian Rhythm Target as Treatment for Depression in Adolescents
NCT06139861
Patrocinador PrincipalUniversity of California, San Francisco
Contacto del EstudioLauren Asarnow, PhD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 200 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 12 a 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

4 criterios de exclusión impiden participar
mental health/behavioral symptoms that would preclude productive engagement in study assessments or intervention (e.g., active psychosis; Bipolar Disorder; drug dependence

severe or unstable medical or psychiatric condition such that treatment has changed within the last month or is expected to change during the course of the study or that would preclude ability to adhere to study procedures (e.g. terminal end-stage cancer)

current use of medications or herbs with known effects on sleep

plan to undergo or have had medication change in the last 8 weeks

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Grupo II

Comparador Activo

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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UCSF Nancy Friend Pritzker Psychiatry Building

San Francisco, United StatesAbrir UCSF Nancy Friend Pritzker Psychiatry Building en Google Maps
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1 Centros de Estudio