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A Randomized Controlled Clinical Trial of Cordyceps Militaris Beverage on the Immune Response

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Functional beverages from the submerged fermentation of Cordyceps militaris

+ Fruit juice

Suplemento DietéticoOtro
Quiénes están siendo reclutados

De 25 a 60 años
+9 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2022
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Phayao
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 22 de noviembre de 2022

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en comprender los efectos de una bebida de Cordyceps Militaris en el sistema inmunológico de personas sanas. Incluye tanto hombres como mujeres de Tailandia, con edades comprendidas entre 25 y 60 años, que no padecen enfermedades graves como enfermedades cardíacas, diabetes o trastornos relacionados con el sistema inmunológico. El objetivo es determinar si esta bebida puede mejorar la respuesta inmunológica, lo que podría ayudar a las personas a mantenerse más sanas al fortalecer su sistema inmunológico de manera natural. El estudio es importante porque podría proporcionar una forma natural de mejorar la inmunidad sin el uso de medicamentos. Los participantes en este estudio se dividen en dos grupos; un grupo recibe la bebida de Cordyceps Militaris, y el otro recibe un placebo, que es una sustancia sin efecto terapéutico. Este proceso es doble ciego, lo que significa que ni los participantes ni los investigadores saben quién recibe la bebida real para garantizar resultados no sesgados. Los participantes son seleccionados cuidadosamente según criterios de salud específicos, y sus métricas de salud, como muestras de sangre y orina, se verifican para confirmar su elegibilidad. El estudio no menciona riesgos o beneficios específicos, pero la bebida que se está probando se considera generalmente segura según los conocimientos previos sobre productos herbales.

Título OficialA Randomized Controlled Clinical Trial of Cordyceps Militaris Beverage on the Immune Response
NCT06138444
Patrocinador PrincipalUniversity of Phayao
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 40 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 25 a 60 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Male and female adult participants aged 25-60 during the screening test.

No history of hypersensitivity or idiosyncratic reactions to drugs or herbal products.

Willing to participate in the project throughout the research program.

6 criterios de exclusión impiden participar
Participants diagnosed with immune-mediated disease, nervous system disorders, cardiovascular disease, or liver or kidney disease.

Participants diagnosed with chronic health problems such as hypertension, diabetes, or renal failure, etc.

A body mass index (BMI) greater than 29.9 or less than 18 kg/m2.

Participants who were pregnant or lactating or intended to become pregnant during the trial period.

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

4 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Female received single oral dose of functional beverages from submerged fermentation of Cordyceps militaris (FCM)

Grupo II

Experimental
Male received single oral dose of functional beverages from submerged fermentation of Cordyceps militaris (FCM)

Grupo III

Placebo
Female received placebo

Grupo IV

Placebo
Male received placebo

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

University Of Phayao

Nai Muang, ThailandAbrir University Of Phayao en Google Maps
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