A Randomized Controlled Clinical Trial of Cordyceps Militaris Beverage on the Immune Response
Functional beverages from the submerged fermentation of Cordyceps militaris
+ Fruit juice
Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 22 de noviembre de 2022
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comprender los efectos de una bebida de Cordyceps Militaris en el sistema inmunológico de personas sanas. Incluye tanto hombres como mujeres de Tailandia, con edades comprendidas entre 25 y 60 años, que no padecen enfermedades graves como enfermedades cardíacas, diabetes o trastornos relacionados con el sistema inmunológico. El objetivo es determinar si esta bebida puede mejorar la respuesta inmunológica, lo que podría ayudar a las personas a mantenerse más sanas al fortalecer su sistema inmunológico de manera natural. El estudio es importante porque podría proporcionar una forma natural de mejorar la inmunidad sin el uso de medicamentos. Los participantes en este estudio se dividen en dos grupos; un grupo recibe la bebida de Cordyceps Militaris, y el otro recibe un placebo, que es una sustancia sin efecto terapéutico. Este proceso es doble ciego, lo que significa que ni los participantes ni los investigadores saben quién recibe la bebida real para garantizar resultados no sesgados. Los participantes son seleccionados cuidadosamente según criterios de salud específicos, y sus métricas de salud, como muestras de sangre y orina, se verifican para confirmar su elegibilidad. El estudio no menciona riesgos o beneficios específicos, pero la bebida que se está probando se considera generalmente segura según los conocimientos previos sobre productos herbales.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 40 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 25 a 60 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.4 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalGrupo III
PlaceboGrupo IV
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación