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The Effect of Focusing on the Maryam's Flower During the Birth Process on Labor Pain, Labor Duration and Perceived Fatigue in Birth

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Focusing on Maryam's Flower

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Manifestaciones Neurológicas+1

+ Dolor

+ Signos y Síntomas

De 18 a 55 años
+14 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Cuidados de Apoyo

Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2023
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalOndokuz Mayıs University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 21 de noviembre de 2023

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio explora cómo concentrarse en el Flor de Maryam durante el parto podría afectar la experiencia de una madre durante el trabajo de parto, examinando específicamente los niveles de dolor, la duración del parto y los sentimientos de fatiga. El estudio se dirige a madres esperanzadas en la sala de parto en Turquía. Su objetivo es descubrir si este método puede ofrecer una forma natural de apoyar a las mujeres durante el parto, potencialmente proporcionando una manera simple y efectiva de facilitar el proceso de nacimiento. Las participantes en este estudio se les pedirá que se concentren en el Flor de Maryam durante el parto. Los investigadores luego monitorizarán y registrarán cualquier cambio en los niveles de dolor de las madres, la duración de su trabajo de parto y su fatiga general. Este enfoque espera proporcionar información sobre si tal enfoque puede hacer que el trabajo de parto sea más fácil y cómodo sin ninguna medicación, ofreciendo una opción segura y no invasiva para el apoyo al parto.

Título OficialThe Effect of Focusing on the Maryam's Flower During the Birth Process on Labor Pain, Labor Duration and Perceived Fatigue in Birth
NCT06128759
Patrocinador PrincipalOndokuz Mayıs University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 126 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Cuidados de Apoyo

Estos estudios exploran maneras de mejorar el confort y la calidad de vida diaria de las personas que viven con una condición. Pueden centrarse en aliviar síntomas, reducir efectos secundarios del tratamiento o apoyar el bienestar general.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 55 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Manifestaciones NeurológicasDolorSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

8 criterios de inclusión requeridos para participar
Being 18 years or older,

being in 37-42 weeks of pregnancy,

being primiparous,

having a single healthy fetus,

Mostrar Más Criterios

6 criterios de exclusión impiden participar
maternal and fetal complications

pregnant with assisted reproductive techniques,

having a presentation anomaly,

having a twin pregnancy,

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Maryam's flower will place in a bowl of water and left in the room of the pregnant women who will at 1 cm cervical dilatation and in the first phase of the labor. It will explain to the pregnant women that the leaves of the plant would open up in the water, and they will ask to imagine that the birth canal would simultaneously open up. In effect, they will told to focus on the opening of these leaves during the course of the labor.. After birth, the flower used only as a focusing method will be removed from the water and its water will be poured.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Ondokuz Mayis University

Samsun, Turkey (Türkiye)Abrir Ondokuz Mayis University en Google Maps
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