The Effect of Focusing on the Maryam's Flower During the Birth Process on Labor Pain, Labor Duration and Perceived Fatigue in Birth
Focusing on Maryam's Flower
Manifestaciones Neurológicas+1
+ Dolor
+ Signos y Síntomas
Estudio de Cuidados de Apoyo
Resumen
Fecha de inicio: 21 de noviembre de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio explora cómo concentrarse en el Flor de Maryam durante el parto podría afectar la experiencia de una madre durante el trabajo de parto, examinando específicamente los niveles de dolor, la duración del parto y los sentimientos de fatiga. El estudio se dirige a madres esperanzadas en la sala de parto en Turquía. Su objetivo es descubrir si este método puede ofrecer una forma natural de apoyar a las mujeres durante el parto, potencialmente proporcionando una manera simple y efectiva de facilitar el proceso de nacimiento. Las participantes en este estudio se les pedirá que se concentren en el Flor de Maryam durante el parto. Los investigadores luego monitorizarán y registrarán cualquier cambio en los niveles de dolor de las madres, la duración de su trabajo de parto y su fatiga general. Este enfoque espera proporcionar información sobre si tal enfoque puede hacer que el trabajo de parto sea más fácil y cómodo sin ninguna medicación, ofreciendo una opción segura y no invasiva para el apoyo al parto.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 126 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Cuidados de Apoyo
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 55 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación