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Greater Occipital Nerve Pulsed Radiofrequency for the Treatment of Combined Migraine and Cervicogenic Headache (New Approach): Randomized Clinical Trial

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

proximal ultrasound-guided GON radiofrequency ablation

+ distal ultrasound-guided GON radiofrequency ablation

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 65 años
+7 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2022
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAssiut University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2022

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio explora una nueva forma de ayudar a las personas que sufren de migrañas combinadas con cefaleas cervicogénicas, es decir, dolores de cabeza que se originan en el cuello. Los tratamientos tradicionales suelen implicar medicamentos, pero a veces estos no son lo suficientemente efectivos. Para quienes no han encontrado alivio con los fármacos, hay un creciente interés en enfocarse en el nervio occipital mayor, un nervio involucrado en el dolor de cabeza y cuello. Este estudio es importante porque investiga el uso de la ablación por radiofrecuencia, un método que utiliza calor para interrumpir las señales de dolor, como una posible solución para quienes no responden a los tratamientos habituales. Los participantes en este estudio recibirán tratamiento a través de un proceso llamado radiofrecuencia pulsada, que implica el uso de guía ecográfica para apuntar con precisión al nervio occipital mayor. Este procedimiento busca reducir el dolor interfiriendo en la capacidad del nervio para enviar señales de dolor. El estudio monitoreará la eficacia de este método en el alivio de los dolores de cabeza. Si bien los posibles beneficios incluyen una reducción significativa del dolor, el estudio también considerará cualquier riesgo asociado con el procedimiento. Los resultados podrían ofrecer una nueva opción para quienes luchan contra dolores de cabeza crónicos que no responden a los tratamientos estándar.

Título OficialGreater Occipital Nerve Pulsed Radiofrequency for the Treatment of Combined Migraine and Cervicogenic Headache (New Approach): Randomized Clinical Trial
Patrocinador PrincipalAssiut University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 60 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients diagnosed with combined migraine and cervicogenic headache according to The International Classification of Headache Disorders (ICHD)

Age between 18 and 65 years.

Willingness to participate and provide informed consent

4 criterios de exclusión impiden participar
Previous neurosurgical procedures for headache management.

Patients with contraindications for the RF technique

Pregnancy or lactation

History of psychiatric disorders or substance abuse

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
proximal ultrasound-guided GON radiofrequency ablation

Grupo II

Experimental
distal ultrasound-guided GON radiofrequency ablation

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Assiut governorate

Asyut, EgyptAbrir Assiut governorate en Google Maps
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