Greater Occipital Nerve Pulsed Radiofrequency for the Treatment of Combined Migraine and Cervicogenic Headache (New Approach): Randomized Clinical Trial
proximal ultrasound-guided GON radiofrequency ablation
+ distal ultrasound-guided GON radiofrequency ablation
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de enero de 2022
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio explora una nueva forma de ayudar a las personas que sufren de migrañas combinadas con cefaleas cervicogénicas, es decir, dolores de cabeza que se originan en el cuello. Los tratamientos tradicionales suelen implicar medicamentos, pero a veces estos no son lo suficientemente efectivos. Para quienes no han encontrado alivio con los fármacos, hay un creciente interés en enfocarse en el nervio occipital mayor, un nervio involucrado en el dolor de cabeza y cuello. Este estudio es importante porque investiga el uso de la ablación por radiofrecuencia, un método que utiliza calor para interrumpir las señales de dolor, como una posible solución para quienes no responden a los tratamientos habituales. Los participantes en este estudio recibirán tratamiento a través de un proceso llamado radiofrecuencia pulsada, que implica el uso de guía ecográfica para apuntar con precisión al nervio occipital mayor. Este procedimiento busca reducir el dolor interfiriendo en la capacidad del nervio para enviar señales de dolor. El estudio monitoreará la eficacia de este método en el alivio de los dolores de cabeza. Si bien los posibles beneficios incluyen una reducción significativa del dolor, el estudio también considerará cualquier riesgo asociado con el procedimiento. Los resultados podrían ofrecer una nueva opción para quienes luchan contra dolores de cabeza crónicos que no responden a los tratamientos estándar.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 60 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación