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Registro de Enfermedad Renal Crónica de Alto Riesgo en China

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo observar y seguir los cambios en la salud renal, los eventos cardíacos y la mortalidad general en individuos con enfermedad renal crónica de alto riesgo en China.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+4

+ Enfermedad Crónica

+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: noviembre de 2023
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAstraZeneca
Contacto del EstudioAstraZeneca Clinical Study Information Center
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 28 de noviembre de 2023

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

La Enfermedad Renal Crónica (ERC) es un problema de salud grave y prevalente, conocido por sus altos costos de tratamiento y la baja conciencia entre los pacientes. Muchas personas con ERC experimentan síntomas graves como alta proteína en la orina y presión arterial alta no controlada, lo que puede empeorar la enfermedad y llevar a problemas cardíacos, así como a un mayor riesgo de hospitalización y mortalidad. Este estudio es importante porque tiene como objetivo crear una plataforma de registro centrada en pacientes de alto riesgo con ERC en China. Al recopilar información detallada sobre estos pacientes, el estudio busca comprender los factores que contribuyen a la progresión de la ERC y mejorar las predicciones y tratamientos futuros. Los participantes en este estudio incluirán alrededor de 5,000 pacientes con ERC de diversas ubicaciones en China, y el estudio durará de 2023 a 2027. El estudio recopilará información basal y continuará recolectando datos anualmente sobre la salud, tratamientos y resultados de los pacientes. Los investigadores rastrearán los cambios en la función renal de los pacientes, los niveles de proteína en la orina y cualquier problema relacionado con el corazón o hospitalizaciones. El objetivo es identificar patrones y factores de riesgo que puedan llevar a mejores directrices de tratamiento y modelos de predicción para los resultados de los pacientes con ERC, con el objetivo final de mejorar la atención al paciente y reducir la carga de la enfermedad.

Título OficialChronic Kidney Disease Registry Platform Study
NCT06117852
Patrocinador PrincipalAstraZeneca
Contacto del EstudioAstraZeneca Clinical Study Information Center
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 1900 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedad CrónicaEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades RenalesProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades Urológicas

Criterios

Registry Platform Study Basic Inclusion \& Exclusion Criteria: Inclusion Criteria: 1. Aged ≥ 18 years at enrollment; 2. Patients who meet the diagnostic criteria for CKD; 3. Last eGFR ≥ 20 and \< 90 mL/min/1.73 m2 (with the CKD-EPI formula) within 12 months prior to enrollment; 4. Patients who voluntarily participate in this study and has signed and dated the informed consent form for the study; Exclusion Criteria: 1. Patients who have previously undergone/are undergoing/are planning to undergo solid organ transplantation; 2. Patients with active malignant tumor requiring drug therapy at the time of screening; 3. Women who are pregnant, planning to become pregnant or who are breastfeeding. Group A (Participants with CKD and High Proteinuria) Inclusion \& Exclusion Criteria: Inclusion criteria: Last documented proteinuria test within 12 months prior to enrollment indicating UACR ≥ 700 mg/g, or UPCR ≥ 1000 mg/g, or 24 h urine protein (quantitative) ≥ 1 g/24 h. Exclusion criteria: 1. Patients with NYHA class III or IV heart failure at screening; 2. Patients who have had myocardial infarction, unstable angina, stroke, transient ischemic attack (TIA), or undergone cardiac surgery, percutaneous coronary intervention (PCI), coronary artery bypass grafting (CABG), valvular repair/replacement, or received treatment with left ventricular assist device within 3 months prior to screening; 3. Patients undergoing renal replacement therapy (RRT) at screening; 4. Patients on systemic immunosuppression at screening (inhalation, intranasal administration, or topical steroids are allowed) except for stable maintenance therapy. The stable maintenance therapy means treatment at least 3 months with Prednisone 10mg/day or lower (or equivalent dose of other drugs), Azathioprine 100mg/day or lower, or Mycophenolate mofetil 1000mg/day or lower (or equivalent dose of other drugs); 5. Patients with a life expectancy of less than 1 year, as judged by the investigator; 6. Patients who have participated in another interventional clinical trial and have received the investigational drug within 1 month prior to being enrolled. Group B (patients with CKD and Hypertension) Inclusion \& Exclusion Criteria: Inclusion criteria: 1. Last documented test within 12 months prior to enrollment indicating UACR\>200 mg/g(22.6 mg/mmol)and \<5000 mg/g(565 mg/mmol), or UPCR \>500 mg/g and \<8000 mg/g, or 24 h urine protein (quantitative) \>0.5 g/24 h and \<8 g/24 h; 2. Patients with hypertension history and Systolic Blood Pressure ≥130 mmHg at screening; Exclusion criteria: 1. Patients with NYHA class IV heart failure at screening; 2. Patients who have had stroke, transient ischemic attack (TIA), Carotid artery surgery or carotid angioplasty and stenting, acute Coronary Syndrome, or hospitalization caused by heart failure deterioration within 3 months prior to screening; 3. Patients who have known severe hepatic injury (defined as Child-Pugh class C) based on medical history; 4. Patients undergoing renal replacement therapy (RRT) within 12 weeks prior to screening; 5. Patients on systemic immunosuppression prior to screening (inhalation, intranasal administration, or topical steroids are allowed) except for stable maintenance therapy at least 3 months; 6. Patients with a life expectancy of less than 1 year, as judged by the investigator; 7. Patients who have participated in another interventional clinical trial and have received the investigational drug within 1 months prior to being enrolled.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 41 ubicaciones

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