HYDEMRandomized Controlled Study Evaluating the Efficacy of Hypnosis by Deportee Method Adapted to Nuclear Medicine
Ericksonian Hypnosis
+ Hypnosis
Enfermedades del Sistema Nervioso Central+8
+ Enfermedad de Alzheimer
+ Enfermedades Cardiovasculares
Estudio de Cuidados de Apoyo
Resumen
Fecha de inicio: 26 de mayo de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio está explorando una nueva forma de ayudar a los pacientes a sentirse menos ansiosos durante los estudios de medicina nuclear, que pueden ser largos y requerir que permanezcan quietos. Estos exámenes suelen poner nerviosos a los pacientes, lo que puede afectar la calidad de los resultados. Tradicionalmente, se utiliza una terapia llamada hipnosis ericksoniana para ayudar a los pacientes a mantenerse tranquilos, pero requiere que el terapeuta esté cerca del paciente, lo que puede exponerlos a la radiación. Este estudio prueba si la hipnosis puede ser igualmente efectiva cuando se administra de forma remota utilizando un auricular y un micrófono, reduciendo la exposición a la radiación para el terapeuta y potencialmente mejorando la experiencia del paciente. Los participantes en el estudio recibirán sesiones de hipnosis ya sea por medios convencionales, con el terapeuta cerca, o de forma remota, utilizando tecnología. El estudio observa si el método remoto puede calmar a los pacientes tan bien como el enfoque tradicional. Al medir los niveles de ansiedad antes y después de las sesiones de hipnosis utilizando una escala simple, la investigación tiene como objetivo determinar si el método remoto es igualmente efectivo. Este estudio piloto ayudará a planificar estudios más grandes y garantizar que la hipnosis remota pueda ser una opción segura y efectiva en el futuro tanto para los pacientes como para los terapeutas.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 100 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Cuidados de Apoyo
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 80 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación