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Effect of Compression Dressing After Upper Eyelid Blepharoplasty on Edema, Ecchymosis, Pain and Ocular Surface Irritation

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Qué se está evaluando

Compression dressing

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
+2 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2020
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAugenklinik LMU
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2020

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio tiene como objetivo determinar si el uso de un vendaje de compresión después de una cirugía de párpados superiores (llamada blefaroplastia) puede marcar una diferencia en cómo se sienten y recuperan los pacientes. El enfoque está en comprender si el vendaje de compresión puede ayudar a reducir la hinchazón (edema), los moretones (equimosis), el dolor y la irritación en la superficie de los ojos. Esto es importante porque muchas personas se someten a este tipo de cirugía de párpados por razones tanto estéticas como funcionales, por lo que encontrar formas de mejorar la comodidad y la recuperación es beneficioso. Los participantes en este estudio recibirán o no un vendaje de compresión después de su cirugía de párpados. El estudio observará y comparará las diferencias en hinchazón, moretones, dolor e irritación ocular entre los dos grupos. Aunque no se menciona explícitamente, los participantes pueden experimentar alguna incomodidad o alivio dependiendo de si se usa el vendaje, y estos resultados se evaluarán para determinar la efectividad del vendaje en la mejora de la recuperación postoperatoria.

Título OficialEffect of Compression Dressing After Upper Eyelid Blepharoplasty on Edema, Ecchymosis, Pain and Ocular Surface Irritation
Patrocinador PrincipalAugenklinik LMU
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 20 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Patients with upper eyelid dermatochalasis who were scheduled for upper eyelid blepharoplasty

Un criterio de exclusión impide participar
previous surgery on the upper eyelid, previous eye lid trauma, congenital lid changes, blepharochalasis syndrome, coagulation disorders or indication for combined ptosis and blepharoplasty surgery

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Compression dressing was applied to one of the eyelids which was chosen by randomization postoperatively

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Augenklink LMU

München, GermanyAbrir Augenklink LMU en Google Maps
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