Effect of Compression Dressing After Upper Eyelid Blepharoplasty on Edema, Ecchymosis, Pain and Ocular Surface Irritation
Compression dressing
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2020
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio tiene como objetivo determinar si el uso de un vendaje de compresión después de una cirugía de párpados superiores (llamada blefaroplastia) puede marcar una diferencia en cómo se sienten y recuperan los pacientes. El enfoque está en comprender si el vendaje de compresión puede ayudar a reducir la hinchazón (edema), los moretones (equimosis), el dolor y la irritación en la superficie de los ojos. Esto es importante porque muchas personas se someten a este tipo de cirugía de párpados por razones tanto estéticas como funcionales, por lo que encontrar formas de mejorar la comodidad y la recuperación es beneficioso. Los participantes en este estudio recibirán o no un vendaje de compresión después de su cirugía de párpados. El estudio observará y comparará las diferencias en hinchazón, moretones, dolor e irritación ocular entre los dos grupos. Aunque no se menciona explícitamente, los participantes pueden experimentar alguna incomodidad o alivio dependiendo de si se usa el vendaje, y estos resultados se evaluarán para determinar la efectividad del vendaje en la mejora de la recuperación postoperatoria.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 20 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación