Suspendido

Effectiveness of A+AVD vs ABVD Regimens in Advanced Classical Hodgkin's Lymphoma Patients: A Retrospective, Multicentre, Medical Chart Review Study

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - Retrospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades hemáticas y linfáticas+6

+ Enfermedad de Hodgkin

+ Enfermedades del sistema inmunitario

A partir de 18 años
+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: diciembre de 2023
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalTakeda
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 31 de diciembre de 2023

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This is an observational, multicenter and retrospective study to evaluate the effectiveness of A+AVD regimen compared to ABVD regimen as first-line therapy for the treatment of Brazilian participants with advanced cHL diagnosis. The study will enroll approximately 200 participants who were treated with A+AVD or ABVD as first line therapy for at least one full cycle of 28 days, from July 1st, 2017, to December 31st, 2020. Participants will be identified from medical charts and will be assigned into following treatment groups: * ABVD: Doxorubicin 25 milligrams per square meter (mg/m\^2) + Bleomycin 15 milligram (mg) + Vinblastine 6 mg/m\^2 + Dacarbazine 375 mg/m\^2 * A+AVD: Brentuximab Vedotin 1.2 milligrams per kilogram (mg/kg) + Doxorubicin 25 mg/m\^2 + Vinblastine 6 mg/m\^2 + Dacarbazine 375 mg/m\^2 This multi-center trial will be conducted in Brazil. The duration of the study will be 12 months. Participants will be followed up for at least 2 years after the last therapy cycle (treatment window considered for the study from July 1st, 2017, to December 31st, 2020).

Título OficialEffectiveness of A+AVD vs ABVD Regimens in Advanced Classical Hodgkin's Lymphoma Patients: A Retrospective, Multicentre, Medical Chart Review Study
NCT06104878
Patrocinador PrincipalTakeda
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades hemáticas y linfáticasEnfermedad de HodgkinEnfermedades del sistema inmunitarioTrastornos InmunoproliferativosEnfermedades LinfáticasLinfomaTrastornos LinfoproliferativosNeoplasiasNeoplasias por tipo histológico

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Histologically confirmed diagnosis of advanced cHL (International Classification of Diseases and Related Health Problems 10th Revision [ICD-10] code C81.X). The diagnosis of cHL will be confirmed according to World Health Organization (WHO) classification. Advanced disease is defined as having the diagnosis at stage IIB, III or IV, based on Ann Arbor classification.

Who received at least one full cycle of A+AVD or ABVD regimen as first-line treatment (first systemic therapy for cHL management; systemic therapy naïve participants) from July, 1st 2017 to December, 31st 2020; and who completed the 6-cycle treatment until the end of December 2020.

At least 2 years of retrospective information from the index date (treatment window) and at least 2 years of follow-up (after the end of treatment).

3 criterios de exclusión impiden participar
With previous or concurrent malignancies, except participants with completely excised carcinoma in situ of any type and basal or squamous cell carcinoma of the skin.

Who are simultaneously participating in another study.

Who participated in the ECHELON-1 Clinical Study.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 6 ubicaciones

Suspendido

Hospital São Rafael - Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino

Salvador, BrazilAbrir Hospital São Rafael - Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino en Google Maps
Suspendido

Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino

Brasília, Brazil
Suspendido

Oncoclinicas Rio de Janeiro S.A

Rio de Janeiro, Brazil
Suspendido

Beneficência Portuguesa de São Paulo - Real Benemerita Associação Portuguesa de Beneficência

São Paulo, Brazil
Suspendido6 Centros de Estudio