Effectiveness of A+AVD vs ABVD Regimens in Advanced Classical Hodgkin's Lymphoma Patients: A Retrospective, Multicentre, Medical Chart Review Study
Colección de datos
Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - RetrospectivoEnfermedades hemáticas y linfáticas+6
+ Enfermedad de Hodgkin
+ Enfermedades del sistema inmunitario
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 31 de diciembre de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This is an observational, multicenter and retrospective study to evaluate the effectiveness of A+AVD regimen compared to ABVD regimen as first-line therapy for the treatment of Brazilian participants with advanced cHL diagnosis. The study will enroll approximately 200 participants who were treated with A+AVD or ABVD as first line therapy for at least one full cycle of 28 days, from July 1st, 2017, to December 31st, 2020. Participants will be identified from medical charts and will be assigned into following treatment groups: * ABVD: Doxorubicin 25 milligrams per square meter (mg/m\^2) + Bleomycin 15 milligram (mg) + Vinblastine 6 mg/m\^2 + Dacarbazine 375 mg/m\^2 * A+AVD: Brentuximab Vedotin 1.2 milligrams per kilogram (mg/kg) + Doxorubicin 25 mg/m\^2 + Vinblastine 6 mg/m\^2 + Dacarbazine 375 mg/m\^2 This multi-center trial will be conducted in Brazil. The duration of the study will be 12 months. Participants will be followed up for at least 2 years after the last therapy cycle (treatment window considered for the study from July 1st, 2017, to December 31st, 2020).
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 6 ubicaciones
Hospital São Rafael - Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino
Salvador, BrazilAbrir Hospital São Rafael - Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino en Google MapsInstituto D'Or de Pesquisa e Ensino
Brasília, BrazilOncoclinicas Rio de Janeiro S.A
Rio de Janeiro, BrazilBeneficência Portuguesa de São Paulo - Real Benemerita Associação Portuguesa de Beneficência
São Paulo, Brazil