Measuring the Effectiveness of a Personal Cooling Vest for the Prevention of Heat Strain in Construction Workers
Group A
+ Group B
Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 22 de junio de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en la creación de un programa de prevención del estrés por calor específicamente para trabajadores de la construcción. Su objetivo es explorar la efectividad y la aceptación de chalecos de enfriamiento personal para reducir la tensión por calor en personas que trabajan en ambientes calurosos. Los trabajadores de la construcción a menudo enfrentan condiciones desafiantes que pueden llevar a enfermedades relacionadas con el calor. Al abordar este problema, el estudio espera mejorar la seguridad y la salud de estos trabajadores, lo que llevará a mejores condiciones de trabajo y potencialmente reducirá el riesgo de problemas relacionados con el calor. Los participantes de este estudio utilizarán un chaleco de enfriamiento personal mientras realizan sus tareas de construcción habituales. El estudio evaluará la viabilidad de integrar estos chalecos en la rutina diaria de los trabajadores de la construcción. Los investigadores evaluarán la efectividad de los chalecos mediante el monitoreo de su capacidad para prevenir la tensión por calor y las experiencias y opiniones de los trabajadores sobre la comodidad y la usabilidad. No se mencionan riesgos específicos, pero el beneficio potencial es un entorno de trabajo más seguro y cómodo para los trabajadores de la construcción.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 14 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
The University of Texas Health Science Center at Houston
Houston, United StatesAbrir The University of Texas Health Science Center at Houston en Google Maps