The Effectiveness of Cognitive Training for Digital Biomarkers: Evidence From the Urban and Rural Area
Smartphone-based cognitive training
Trastornos Cognitivos
+ Trastornos Mentales
Estudio Diagnóstico
Resumen
Fecha de inicio: 20 de octubre de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en mejorar la comprensión y disponibilidad del entrenamiento cognitivo para adultos mayores que viven en áreas rurales, especialmente para ayudar en la detección temprana y prevención de la demencia. La investigación actual sugiere que la demencia es más común en entornos rurales, pero el acceso al entrenamiento cognitivo está limitado debido a las restricciones geográficas y de recursos. Los biomarcadores digitales, que son métodos no invasivos para monitorear cambios en la salud, ofrecen una solución prometedora para la detección temprana del deterioro cognitivo. Sin embargo, hay evidencia limitada sobre su efectividad en poblaciones rurales. Este estudio tiene como objetivo explorar qué tan bien funcionan los biomarcadores digitales en la evaluación de la función cognitiva y cómo se puede hacer accesible el entrenamiento cognitivo para los adultos mayores en estas áreas. Los participantes en este estudio se involucrarán en ejercicios de entrenamiento cognitivo, que podrían ser entregados a través de plataformas digitales, facilitando la participación de quienes se encuentran en ubicaciones remotas. El estudio observará los cambios en la función cognitiva a través de estos biomarcadores digitales no invasivos para determinar su efectividad. Al priorizar la autonomía y las preferencias de los adultos mayores, el estudio busca fomentar cambios exitosos en el comportamiento de salud. Aunque el estudio no enumera riesgos o beneficios específicos, su enfoque innovador tiene como objetivo reducir la brecha en el cuidado de la demencia entre las comunidades urbanas y rurales, lo que podría llevar a mejores estrategias preventivas y distribución de recursos.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 90 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio Diagnóstico
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 60 a 95 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios