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SeeMe: A Pilot Study Developing Predictive, Real-Time Consciousness Assessment Metrics Based on Facial Expression Changes

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Lesiones Cerebrales Traumáticas+10

+ Trastornos de la Conciencia

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

De 18 a 85 años
+9 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: junio de 2019
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalStony Brook University
Contacto del EstudioSima Mofakham, PhDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 16 de junio de 2019

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Acute brain injury (ABI) recovers at a variable rate. While some progress has been made in predicting long-term outcomes in traumatic brain injury (TBI) and intracranial hemorrhage, there is a critical need for short-term prediction of outcomes, in the first days and weeks after injury. With advances in machine learning and artificial intelligence, there is a growing interest in facial analysis and its application in neurological and psychiatric disorders. Here we describe "SeeMe," a novel automated objective measure of consciousness based on microexpression analyses in response to auditory commands. In measuring the smallest muscular movements undetectable by clinical observation, this technique has the high spatial resolution needed to detect hidden signs of recovery and the high temporal resolution needed to study neural circuits.

Título OficialSeeMe: A Pilot Study Developing Predictive, Real-Time Consciousness Assessment Metrics Based on Facial Expression Changes
NCT06083441
Patrocinador PrincipalStony Brook University
Contacto del EstudioSima Mofakham, PhDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 200 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 85 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Lesiones Cerebrales TraumáticasTrastornos de la ConcienciaEnfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedades del CerebroLesiones cerebralesTrastornos MentalesTraumatismo CráneoencefálicoEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasInconscienciaHeridas y Lesiones

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
18 years old or older

Healthy Volunteers

Comatose patients (patients with a GCS < 9) due to an acute brain injury (traumatic brain injury, spontaneous subarachnoid hemorrhage, severe meningoencephalitis, etc.)

6 criterios de exclusión impiden participar
A history of a neurologically debilitating disease (i.e., dementia, glioblastoma, Alzheimer's, multiple sclerosis, major vessel stroke, previous severe TBI, etc.)

Any other medical condition that, in the judgment of the investigator, makes participation in the study unsafe.

Pregnant subjects

Comatose patients without a legal authorized representative (LAR)

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Stony Brook University Hospital

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