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TEPSeTenotomía del psoas asistida por ultrasonido para el conflicto ilio-psoas tras la artroplastia de cadera

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Objetivo del estudio

El estudio evalúa la tasa de éxito del uso de la tenotomía del psoas asistida por ultrasonido para aliviar el conflicto ilio-psoas en pacientes que se han sometido a una cirugía de reemplazo de cadera.

Qué se está evaluando

Psoas tenotomy under ultrasound

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Heridas y Lesiones

A partir de 18 años
+9 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCentre Hospitalier Universitaire de Nice
Contacto del EstudioGrégoire MICICOI
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

El estudio se centra en encontrar una nueva forma de aliviar el dolor en personas que experimentan molestias después de una cirugía de reemplazo de cadera. Estas molestias suelen ocurrir debido a un conflicto entre el implante de cadera y un tendón del cuerpo llamado tendón ilio-psoas. El método tradicional para aliviar este dolor es un procedimiento llamado tenotomía del psoas, que implica cortar el tendón para aliviar la tensión. Sin embargo, este estudio explora el uso de tecnología de ultrasonido para realizar este procedimiento, lo que podría ofrecer una opción menos invasiva con una recuperación más rápida y menos complicaciones. Este nuevo método podría mejorar significativamente la comodidad y la movilidad de quienes sufren esta complicación postoperatoria. En este estudio, los participantes que tienen dolor después de un reemplazo de cadera debido a un conflicto del ilio-psoas se someterán a una tenotomía del psoas asistida por ultrasonido. En lugar de utilizar equipos quirúrgicos más complejos, esta técnica utiliza ultrasonido para guiar el procedimiento, lo que podría resultar en menos cicatrices y un proceso quirúrgico más rápido. El estudio evaluará la eficacia de este enfoque midiendo el alivio del dolor y las mejoras en el movimiento y la función después del procedimiento. Esto podría proporcionar una opción más segura y eficiente para los pacientes, potencialmente llevando a mejores resultados generales en su proceso de recuperación.

Título OficialPsoas Tenotomy Under Ultrasound
NCT06064136
Patrocinador PrincipalCentre Hospitalier Universitaire de Nice
Contacto del EstudioGrégoire MICICOI
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 15 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Heridas y Lesiones

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Indicación de tenotomía del psoas para conflicto ilio-psoas después de reemplazo total de cadera

Pacientes de 18 años o más

Firma del consentimiento informado por escrito por el paciente

Afiliación a un régimen de seguro de salud francés o equivalente

5 criterios de exclusión impiden participar
Paciente en anticoagulantes o agentes antiplaquetarios

Personas vulnerables: mujeres embarazadas o en período de lactancia (las pacientes se realizarán una prueba de embarazo: prueba de orina), adultos bajo tutela o privados de libertad.

Alérgicos a anestésicos locales

Contraindicación para la cirugía

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Nice University Hospital

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