TEPSeTenotomía del psoas asistida por ultrasonido para el conflicto ilio-psoas tras la artroplastia de cadera
El estudio evalúa la tasa de éxito del uso de la tenotomía del psoas asistida por ultrasonido para aliviar el conflicto ilio-psoas en pacientes que se han sometido a una cirugía de reemplazo de cadera.
Psoas tenotomy under ultrasound
Heridas y Lesiones
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.El estudio se centra en encontrar una nueva forma de aliviar el dolor en personas que experimentan molestias después de una cirugía de reemplazo de cadera. Estas molestias suelen ocurrir debido a un conflicto entre el implante de cadera y un tendón del cuerpo llamado tendón ilio-psoas. El método tradicional para aliviar este dolor es un procedimiento llamado tenotomía del psoas, que implica cortar el tendón para aliviar la tensión. Sin embargo, este estudio explora el uso de tecnología de ultrasonido para realizar este procedimiento, lo que podría ofrecer una opción menos invasiva con una recuperación más rápida y menos complicaciones. Este nuevo método podría mejorar significativamente la comodidad y la movilidad de quienes sufren esta complicación postoperatoria. En este estudio, los participantes que tienen dolor después de un reemplazo de cadera debido a un conflicto del ilio-psoas se someterán a una tenotomía del psoas asistida por ultrasonido. En lugar de utilizar equipos quirúrgicos más complejos, esta técnica utiliza ultrasonido para guiar el procedimiento, lo que podría resultar en menos cicatrices y un proceso quirúrgico más rápido. El estudio evaluará la eficacia de este enfoque midiendo el alivio del dolor y las mejoras en el movimiento y la función después del procedimiento. Esto podría proporcionar una opción más segura y eficiente para los pacientes, potencialmente llevando a mejores resultados generales en su proceso de recuperación.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 15 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación