Evaluation of the Efficacy of an Anti-aging Repairing Serum Containing Hyaluronic Acid, Vitamin B5, Madecassoside and La Roche-Posay Thermal Spring Water
Topical serum
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 14 de marzo de 2018
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este ensayo clínico está diseñado para evaluar un suero especial que tiene como objetivo reducir los signos de envejecimiento en la piel. El suero contiene una combinación de ingredientes, incluyendo Ácido Hialurónico, Vitamina B5, Madecassoside y Agua Termal de La Roche-Posay. El estudio se dirige a personas que buscan mejorar la apariencia de su piel y combatir los efectos del envejecimiento. La importancia de este estudio radica en su potencial para ofrecer una nueva y efectiva solución de cuidado de la piel que podría ayudar a las personas a mantener una piel con apariencia juvenil, abordando una preocupación común para muchos. Los participantes en el ensayo aplicarán el suero en áreas específicas de la piel, como la frente, alrededor de los ojos, la boca y el cuello. Los investigadores monitorizarán los cambios en la condición de la piel con el tiempo, recolectando datos y analizándolos mediante métodos estadísticos. Esto implica observar diferentes mediciones y utilizar gráficos para evaluar visualmente cómo evoluciona la condición de la piel. El estudio sigue estrictas directrices éticas para garantizar la seguridad y la fiabilidad de los resultados, proporcionando una evaluación exhaustiva de la eficacia del suero.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 34 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 45 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación