Cluster-randomized Controlled Trial Examining the Effectiveness of Mindfulness-Based Cognitive Therapy for Anxiety and Stress Reduction Within College Students
Mindfulness Practice
Trastornos de Ansiedad
+ Trastornos Mentales
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 21 de marzo de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio tiene como objetivo explorar la efectividad de una aplicación para smartphone llamada Sanvello en ayudar a los estudiantes universitarios a reducir la ansiedad y el estrés. Los estudiantes universitarios suelen experimentar altos niveles de ansiedad y estrés, por lo que encontrar formas accesibles de ayudarlos a manejar estos problemas es importante. Aunque las terapias tradicionales basadas en mindfulness han demostrado éxito, el uso de una aplicación para smartphone podría hacer que estos beneficios estén disponibles para muchos más estudiantes al proporcionar una opción fácil de acceder y conveniente para mejorar la salud mental. Los participantes en el estudio utilizarán la aplicación Sanvello durante cuatro semanas para practicar la terapia cognitiva basada en mindfulness. La aplicación ofrece ejercicios y técnicas para ayudar a reducir la ansiedad y el estrés. El estudio medirá qué tan bien funciona la aplicación para bajar los niveles de estrés y ansiedad entre los estudiantes. Al utilizar un diseño de ensayo controlado aleatorizado por grupos, el estudio asegura que los resultados sean confiables y puedan mostrar si la aplicación realmente ayuda en el manejo efectivo del estrés y la ansiedad.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 289 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 17 a 42 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación