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The Investigation of the Effects of Physical Therapy and Rehabilitation Applications on the Hip and Defined Functional Parameters in Children With Developmental Hip Dysplasia

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Qué se está evaluando

Physical Therapy and Rehabilitation Modalities

+ Conventional Group

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Displasia del desarrollo de la cadera+6

+ Anomalías Congénitas

+ Luxaciones de articulaciones

De 2 a 5 años
+12 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2023
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalInonu University
Contacto del EstudioElisa Çalışgan, PhDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2023

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

La displasia del desarrollo de la cadera (DDC) es una condición que puede llevar a discapacidad en los niños y a menudo resulta en la necesidad de cirugía de reemplazo de cadera a una edad más temprana. En bebés mayores de un año, el tratamiento se vuelve desafiante debido a problemas como tejidos blandos tensos alrededor de la articulación y problemas en la estructura ósea. Este estudio se centra en niños de 2 a 5 años con DDC y examina cómo la terapia física y la rehabilitación pueden mejorar la función y la fuerza de la cadera. Al comprender el impacto de estas terapias, el estudio tiene como objetivo mejorar las estrategias de tratamiento y la calidad de vida de los niños afectados. Los participantes en el estudio recibirán terapia física diseñada para fortalecer los músculos alrededor de la cadera y mejorar la función articular. Los investigadores medirán los cambios en la fuerza muscular y la estabilidad de la cadera observando ángulos específicos y la tensión en la región de la cadera. Aunque no se mencionan riesgos específicos, el estudio tiene como objetivo proporcionar información que podría llevar a una mejor gestión de la DDC mediante medios no quirúrgicos, reduciendo potencialmente la necesidad de procedimientos más invasivos como la cirugía.

Título OficialThe Investigation of the Effects of Physical Therapy and Rehabilitation Applications on the Hip and Defined Functional Parameters in Children With Developmental Hip Dysplasia
NCT06007833
Patrocinador PrincipalInonu University
Contacto del EstudioElisa Çalışgan, PhDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 30 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 2 a 5 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Displasia del desarrollo de la caderaAnomalías CongénitasLuxaciones de articulacionesLuxación de caderaEnfermedades de las ArticulacionesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoAnomalías musculoesqueléticasEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesHeridas y Lesiones

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
2-5 years old,

Diagnosed with developmental hip dysplasia,

Have not undergone any foot surgery,

Not having any neurological or rheumatological disease,

Mostrar Más Criterios

6 criterios de exclusión impiden participar
Having neurological problems,

Meningomyelocele (diagnosed with Spina Bifida),

Mental retardation and uncooperative,

Children with inflammation, spasticity, spina bifida, arthrocentesis,

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Orthoses and positioning will be applied to the experimental group as a conservative treatment, following post-surgical plastering. In addition, they will receive a physical therapy and rehabilitation program

Grupo II

Comparador Activo
As a conservative treatment in the control group, post-surgical plastering followed by orthoses and positioning will be applied

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Inonu University

Malatya, Turkey (Türkiye)Abrir Inonu University en Google Maps
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