The Investigation of the Effects of Physical Therapy and Rehabilitation Applications on the Hip and Defined Functional Parameters in Children With Developmental Hip Dysplasia
Physical Therapy and Rehabilitation Modalities
+ Conventional Group
Displasia del desarrollo de la cadera+6
+ Anomalías Congénitas
+ Luxaciones de articulaciones
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.La displasia del desarrollo de la cadera (DDC) es una condición que puede llevar a discapacidad en los niños y a menudo resulta en la necesidad de cirugía de reemplazo de cadera a una edad más temprana. En bebés mayores de un año, el tratamiento se vuelve desafiante debido a problemas como tejidos blandos tensos alrededor de la articulación y problemas en la estructura ósea. Este estudio se centra en niños de 2 a 5 años con DDC y examina cómo la terapia física y la rehabilitación pueden mejorar la función y la fuerza de la cadera. Al comprender el impacto de estas terapias, el estudio tiene como objetivo mejorar las estrategias de tratamiento y la calidad de vida de los niños afectados. Los participantes en el estudio recibirán terapia física diseñada para fortalecer los músculos alrededor de la cadera y mejorar la función articular. Los investigadores medirán los cambios en la fuerza muscular y la estabilidad de la cadera observando ángulos específicos y la tensión en la región de la cadera. Aunque no se mencionan riesgos específicos, el estudio tiene como objetivo proporcionar información que podría llevar a una mejor gestión de la DDC mediante medios no quirúrgicos, reduciendo potencialmente la necesidad de procedimientos más invasivos como la cirugía.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 30 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 2 a 5 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación