Comparing the Effectiveness of Kinesio Taping and Knee Orthosis in Patients with Patellofemoral Pain Syndrome: a Randomized Controlled Study
Kinesio taping
+ Control
+ Orthosis
Enfermedades de las Articulaciones
+ Enfermedades del sistema musculoesquelético
Estudio de Cuidados de Apoyo
Resumen
Fecha de inicio: 9 de diciembre de 2021
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio está investigando la efectividad de dos métodos diferentes, el vendaje neuromuscular y las férulas de rodilla, en el tratamiento de pacientes con síndrome de dolor femoropatelar, una condición que causa dolor en la parte frontal de la rodilla. Los participantes se dividen en tres grupos: uno que utiliza férulas de rodilla, otro que utiliza vendaje neuromuscular y un grupo de control. El objetivo es determinar cuál método es más efectivo para reducir el dolor de rodilla y mejorar la función de la misma. Abordar el dolor femoropatelar es crucial ya que puede dificultar las actividades diarias y reducir la calidad de vida, y encontrar la mejor opción de tratamiento podría beneficiar significativamente a los afectados. Los participantes en el estudio siguen un programa de ejercicios estructurado para fortalecer y estirar los músculos alrededor de la rodilla y la cadera, bajo la guía de un fisioterapeuta. El grupo de férulas de rodilla utiliza la ortesis de rodilla OrthoCare® 6158 Genucare Luxa, mientras que el grupo de vendaje neuromuscular utiliza la cinta de kinesiología T-max Kinesiology Tape® para técnicas específicas de vendaje en la rodilla. El progreso de los participantes se evalúa mediante varios métodos, incluyendo el Puntaje de Kujala y otras evaluaciones para el dolor y la fuerza muscular. Cada participante también recibe consejos sobre el manejo del dolor y un breve curso de medicación. Las evaluaciones ocurren antes y después del tratamiento para evaluar la efectividad de cada método.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 54 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Cuidados de Apoyo
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 45 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalGrupo III
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Istanbul Medipol University
Istanbul, Turkey (Türkiye)Abrir Istanbul Medipol University en Google Maps