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Effectiveness of Combination Therapy of Microneedling and Minoxidil in Androgenetic Alopecia of Indonesian Men

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Qué se está evaluando

Minoxidil 5% Topical Solution

+ microneedling

MedicamentoDispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Alopecia+2

+ Enfermedades del Cabello

+ Hipotricosis

De 18 a 59 años
+10 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2023
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalIndonesia University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 2023

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este ensayo clínico se centra en encontrar un mejor tratamiento para la pérdida de cabello, específicamente en hombres indonesios que padecen alopecia androgenética, una forma común de pérdida de cabello. El estudio está evaluando si la combinación de dos tratamientos, microneedling y minoxidil, es más efectiva que el uso de minoxidil solo. La pérdida de cabello puede afectar la autoestima y la confianza, por lo que encontrar un tratamiento más efectivo podría mejorar significativamente la calidad de vida de quienes se ven afectados. El ensayo busca determinar si la terapia combinada conduce a un mayor crecimiento del cabello y a un cabello más grueso que el uso de solo minoxidil. Los participantes en este ensayo se dividen en dos grupos. Un grupo utiliza solo minoxidil, un medicamento tópico que se aplica directamente al cuero cabelludo. El otro grupo recibe tanto microneedling, un procedimiento que utiliza agujas diminutas para estimular el cuero cabelludo, como minoxidil. Los investigadores compararán los resultados entre estos grupos midiendo la densidad del cabello, que se refiere al número de cabellos en un área determinada del cuero cabelludo, y el diámetro del cabello, que indica el grosor de los cabellos individuales. El estudio está diseñado para determinar qué enfoque de tratamiento tiene los mejores resultados en la mejora del crecimiento y el grosor del cabello.

Título OficialEffectiveness of Combination Therapy of Microneedling and Minoxidil in Androgenetic Alopecia of Indonesian Men
NCT05989165
Patrocinador PrincipalIndonesia University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 36 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 59 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

AlopeciaEnfermedades del CabelloHipotricosisEnfermedades de la PielCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Male

Indonesian

Age 18-59 years

Diagnosis of androgenetic alopecia

Mostrar Más Criterios

5 criterios de exclusión impiden participar
Use of minoxidil or finasteride topical 1 month prior

Use of minoxidil or finasteride oral 1 month prior

Skin infection in the treatment area

Cosmetic procedures for the treatment of alopecia androgenetic such as platelet rich plasma, laser therapy,or microneedling 3 months prior

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients will receive a combination therapy of microneedling and minoxidil 5%. Minoxidil 5%, will be given twice a day for a total duration of 12 weeks. The microneedling treatment will be given every 4 weeks (week 0, week 4, week 8)for a total duration of 12 weeks.

Grupo II

Experimental
Patients will receive minoxidil 5%, twice a day, for a total duration of 12 weeks.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Cipto Mangungkusumo Hospital

Jakarta, IndonesiaAbrir Cipto Mangungkusumo Hospital en Google Maps
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