Effectiveness of Combination Therapy of Microneedling and Minoxidil in Androgenetic Alopecia of Indonesian Men
Minoxidil 5% Topical Solution
+ microneedling
Alopecia+2
+ Enfermedades del Cabello
+ Hipotricosis
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de junio de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este ensayo clínico se centra en encontrar un mejor tratamiento para la pérdida de cabello, específicamente en hombres indonesios que padecen alopecia androgenética, una forma común de pérdida de cabello. El estudio está evaluando si la combinación de dos tratamientos, microneedling y minoxidil, es más efectiva que el uso de minoxidil solo. La pérdida de cabello puede afectar la autoestima y la confianza, por lo que encontrar un tratamiento más efectivo podría mejorar significativamente la calidad de vida de quienes se ven afectados. El ensayo busca determinar si la terapia combinada conduce a un mayor crecimiento del cabello y a un cabello más grueso que el uso de solo minoxidil. Los participantes en este ensayo se dividen en dos grupos. Un grupo utiliza solo minoxidil, un medicamento tópico que se aplica directamente al cuero cabelludo. El otro grupo recibe tanto microneedling, un procedimiento que utiliza agujas diminutas para estimular el cuero cabelludo, como minoxidil. Los investigadores compararán los resultados entre estos grupos midiendo la densidad del cabello, que se refiere al número de cabellos en un área determinada del cuero cabelludo, y el diámetro del cabello, que indica el grosor de los cabellos individuales. El estudio está diseñado para determinar qué enfoque de tratamiento tiene los mejores resultados en la mejora del crecimiento y el grosor del cabello.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 36 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Hombre
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 59 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación