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PEEK Versus Titanium Customized Healing Abutments: Evaluation of Peri-implant Soft Tissues and Sulcus Fluid Bacterial Load

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Qué se está evaluando

PEEK customized healing abutment

+ Titanium customized healing abutment

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

De 20 a 50 años
+15 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2023
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAin Shams University
Contacto del EstudioSamar F. El Desouki, Master studentMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2023

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio investiga el uso de diferentes materiales para los pilares de cicatrización, que son pequeños conectores utilizados en implantes dentales para ayudar a que el tejido de las encías circundantes sane correctamente. Específicamente, el objetivo es comparar los pilares de cicatrización de PEEK (poliéterétercetona) y de titanio en cuanto a sus efectos en el tejido alrededor de los implantes dentales y la carga bacteriana en el líquido alrededor de estos implantes. Los implantes dentales se utilizan para reemplazar dientes faltantes, y asegurar que el tejido circundante sane bien es crucial para el éxito y la apariencia del implante. Este estudio es importante porque busca determinar si los pilares de PEEK, conocidos por su biocompatibilidad y menor riesgo de acumulación bacteriana, podrían ofrecer mejores resultados de cicatrización y estéticos en comparación con los pilares de titanio tradicionales. Los participantes en este estudio recibirán pilares de cicatrización de PEEK o de titanio después de recibir implantes dentales. Estos pilares están diseñados para coincidir con la forma de la restauración dental final, apoyando el tejido de las encías mientras sana. El estudio medirá qué tan bien sana el tejido de las encías y cuánta bacteria se acumula alrededor del área del implante. Esto ayudará a determinar qué tipo de pilar proporciona mejores resultados en términos de salud del tejido y limpieza. Aunque el estudio no especifica riesgos potenciales, comprender los beneficios de cada material puede guiar las decisiones para futuros tratamientos dentales, potencialmente llevando a una mejora en la atención y satisfacción del paciente.

Título OficialPEEK Versus Titanium Customized Healing Abutments: Evaluation of Peri-implant Soft Tissues and Sulcus Fluid Bacterial Load
NCT05989061
Patrocinador PrincipalAin Shams University
Contacto del EstudioSamar F. El Desouki, Master studentMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 26 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 20 a 50 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

12 criterios de inclusión requeridos para participar
BuccoLingual bone width ≥ 6 mm.

Mesio distal space ≥ 7 mm

Patients should be systematically free from any disease as according to Cornell Medical Index-Health Questionnaire .

Both genders.

Mostrar Más Criterios

3 criterios de exclusión impiden participar
Poor oral hygiene condition.

Pregnant and lactating females.

Smokers.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Group I (Customized PEEK Healing Abutment): 13 patients will receive guided delayed implant and a customized PEEK healing abutment placed simultaneously with implant surgery

Grupo II

Comparador Activo
Group II (Customized Titanium Healing Abutment): 13 patients will receive guided delayed implant and a customized titanium healing abutment placed simultaneously with implant surgery.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Faculty of Dentistry Ain Shams University

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1 Centros de Estudio