Development of Educational Intervention Through Technological Platform to Support Exclusive Breastfeeding up to Six Months Pilot Study
Mobile health app
Estudio de Cuidados de Apoyo
Resumen
Fecha de inicio: 15 de agosto de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en la creación de una plataforma tecnológica, específicamente una aplicación móvil, para apoyar a las madres en la lactancia materna exclusiva de sus bebés durante los primeros seis meses. Este período es crítico para la salud del infante, ya que la lactancia materna exclusiva proporciona nutrientes esenciales y fortalece el sistema inmunológico del bebé. Mediante un enfoque de diseño centrado en el usuario, el estudio tiene como objetivo desarrollar una aplicación que sea efectiva y fácil de usar, incorporando comentarios de madres y expertos. El contenido educativo dentro de la aplicación está elaborado con la ayuda de especialistas en lactancia materna para garantizar que sea preciso y útil, abordando una necesidad significativa de apoyo durante la maternidad temprana. Las participantes en el estudio interactúan con la aplicación de lactancia materna, que se refina continuamente en función de los comentarios de los usuarios y la entrada de expertos. La aplicación actúa como una guía digital, ofreciendo materiales educativos y consejos prácticos sobre la lactancia materna. Como parte del estudio, los datos se gestionan a través de un sistema sofisticado que rastrea las interacciones de los usuarios y los resultados, permitiendo a los investigadores analizar cómo la aplicación impacta en las prácticas de lactancia materna. El objetivo es garantizar que la aplicación apoye eficazmente a las madres, lo que podría conducir a mejores resultados de salud tanto para las madres como para sus bebés.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 10 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Cuidados de Apoyo
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 45 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios