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Green Dialysis: Hemodialysis With Reduced Dialysate Flow

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Qué se está evaluando

Blood and dialysate sampling

Otro
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
+4 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2023
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity Hospital, Ghent
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 18 de julio de 2023

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio explora un nuevo enfoque para la hemodiálisis, que es un tratamiento utilizado para limpiar la sangre en pacientes con insuficiencia renal. Los métodos actuales utilizan mucha agua, lo cual puede ser preocupante desde un punto de vista ambiental. Esta investigación tiene como objetivo determinar si el uso de menos agua durante la hemodiálisis, reduciendo el flujo del dializado, puede eliminar eficazmente las toxinas residuales de la sangre. En particular, compara la eficacia de diferentes tipos de membranas utilizadas en el proceso para ver si las fibras más pequeñas y abiertas en el dializador podrían ser más eficientes. Los participantes en este estudio se someterán a hemodiálisis utilizando un dializador de alto flujo estándar o una membrana de corte medio con diferentes flujos de dializado. El proceso medirá qué tan bien estos métodos eliminan ciertas toxinas que se acumulan en la sangre debido a la insuficiencia renal. Aunque el estudio no menciona riesgos o beneficios específicos, el objetivo es encontrar un método que minimice el uso de agua sin comprometer la eficacia del tratamiento. Al centrarse en diferentes tipos de dializadores y tasas de flujo, el estudio busca mejorar la sostenibilidad de los tratamientos de hemodiálisis.

Título OficialGreen Dialysis: Hemodialysis With Reduced Dialysate Flow
NCT05974436
Patrocinador PrincipalUniversity Hospital, Ghent
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 10 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
stable chronic hemodialysis patient

well functioning vascular access

2 criterios de exclusión impiden participar
active infection

malignancies

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients are dialysed at midweek using hemodiafiltration (autoflow) with an FX800 Cordiax high-flux dialyzer, with dialysate flow of 700mL/min

Grupo II

Experimental
Patients are dialysed at midweek using hemodialysis with a Theranova 400 medium cut-off dialyzer with dialysate flow of 700mL/min

Grupo III

Experimental
Patients are dialysed at midweek using hemodialysis with a Theranova 400 medium cut-off dialyzer with dialysate flow of 300mL/min

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Ghent University Hospital

Ghent, BelgiumAbrir Ghent University Hospital en Google Maps
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