Reclutando

COVID-TMMCOVID-19 Transmission and Morbidity in Malawi

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Sin Muestra de ADN
Quiénes están siendo reclutados

COVID-19+7

+ Infecciones por Coronaviridae

+ Infecciones

De 5 a 75 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: enero de 2023
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalBoston University
Contacto del EstudioClarissa Valim, MD ScDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 17 de enero de 2023

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The investigators hypothesize that malaria and intestinal parasitic diseases may result in enhanced or tolerogenic innate immune responses that decrease the risk of symptomatic COVID-19. On the other hand, these conditions and deficiency of micronutrients may decrease the acquisition and longevity of antibodies induced by natural infection and SARS-CoV-2 vaccines, increasing the risk of re-infection and breakthrough infections to vaccination. To test these hypotheses, up to 200 symptomatic individuals (index cases)will be enrolled, their household contacts (anticipated \~700), and up to 600 vaccinees. The specific innate immune phenotypes that differentiate uninfected Malawians from Western controls (based on samples from blood banks) and whether those responses are protecting Malawians from infection and/or progression of disease will be assessed. Infected participants and vaccinees will be followed for up to 1.5 years to assess acquisition and longevity of Ab responses and memory B cells.

Título OficialCOVID-19 Transmission and Morbidity in Malawi
NCT05973084
Patrocinador PrincipalBoston University
Contacto del EstudioClarissa Valim, MD ScDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 1500 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 5 a 75 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

COVID-19Infecciones por CoronaviridaeInfeccionesEnfermedades del pulmónNeumonía ViralNeumoníaInfecciones del Tracto RespiratorioEnfermedades del Tracto RespiratorioInfecciones por virus de ARNEnfermedades Virales

Criterios

Inclusion Criteria Index Cases 1. Presents with symptoms of COVID-19 and has infection confirmed through RT-PCR or a rapid antigen test; 2. Aged 5 years to 75 years and plans to live in Blantyre, in the catchment area of the target research health centers for the following 6 months; 3. Confirmed SARS-CoV-2 infection and share a household with 1 or more individuals of eligible age; 4. Has not received a SARS-CoV-2 vaccine in the previous 3 months 5. Willingness to comply with study procedures and visits, and provides informed consent. Household Contacts of the Confirmed SARS-CoV-2 Case 1. Aged 5 years to 75 years and plans to live in Blantyre, in the catchment area of the target research health centers in the following 6 months; 2. Willingness to comply with study procedures and follow-up visits and provides informed consent. 3. Has not received a SARS-CoV-2 vaccine in the previous 3 months Vaccinees 1\) Aged 18 years to 75 years; 2) Willingness to receive the primary regimen of the AZ and/or JJ vaccines 2) Not in the other 2 cohorts; 4) Willingness to comply with study procedures and follow-up visits and provides informed consent. 5\) Has not received a prior dose of a SARS-CoV-2 vaccine Exclusion Criteria Index Cases 1. Conditions that precludes from adherence to the visit schedule; 2. 50% or more of household members decline to participate. 3. Pregnancy at the enrollment visit 4. Long term use of cotrimoxazole prophylaxis Household Contacts of the Confirmed SARS-CoV-2 Case 1. Conditions that preclude adherence to the visit schedule. 2. Participants with 2 consecutive negative SARS-CoV-2 RT-PCRs will be excluded from visits after M1. 3. Pregnancy at the enrollment visit 4. Long term use of cotrimoxazole prophylaxis Vaccinees 1. Conditions that preclude adherence to the visit schedule. 2. Pregnancy at the enrollment visit 3. Long term use of cotrimoxazole prophylaxis

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Reclutando

Health center

Blantyre, MalawiAbrir Health center en Google Maps
Suspendido

BU School of Public Health, Global Health Department

Boston, United States
Reclutando
2 Centros de Estudio