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CAREUPAn Integrated Care Platform Based on the Monitoring of Older Individual Intrinsic Capacity for Inclusive Health (CAREUP)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

CAREUP platform

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 65 años
+17 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Otro tipo de estudio

Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalIstituto Nazionale di Ricovero e Cura per Anziani
Contacto del EstudioAnna Rita Bonfigli
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 30 de abril de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The objective of this study is to assess the usability and acceptance of the CAREUP solution at home in primary (older adults), secondary (informal caregivers) and tertiary (doctors and geriatrics) end users. The CAREUP solution is a platform that collects data from different tools such as tablets, smartwatches, ambient sensors, iHealth weight scale, and Digital Hand Dynamometer. The study will comprehends two phases: a pre-pilot and pilot phases.The pre-pilot phase will test new user interfaces and games with 5 older adult (primary users) and 5 informal caregiver (secondary) in each site (Italy, Romania, Austria) for at least 1 week. This phase will only focus on primary endpoints (usability and acceptance). The pilot phase will investigate platform usability, acceptance and efficiency of developed Intrinsic Capacity (IC) evaluation algorithms, reliability and security. At least 30 primary and 15 secondary and some tertiary users (doctors and geriatrics) will be enrolled in each country (Italy, Romania, Austria) for 12 months. This phase will focus on both primary and secondary endpoints.

Título OficialAn Integrated Care Platform Based on the Monitoring of Older Individual Intrinsic Capacity for Inclusive Health (CAREUP)
NCT05963399
Patrocinador PrincipalIstituto Nazionale di Ricovero e Cura per Anziani
Contacto del EstudioAnna Rita Bonfigli
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 90 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro Tipo de Estudio

Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Live independently in their home in rural or urban areas;

In good physical and cognitive status;

Able to stand and walk unaided;

Availability to sign the Informed Consent;

Mostrar Más Criterios

12 criterios de exclusión impiden participar
Use of active implant or not-implant medical devices;

Allergy to nickel components;

Lack of written informed consent;

Acute or untreated medical problems such as history of syncopal episodes, epilepsy and vertigo not controlled pharmacologically; serious dysfunction of the autonomic system; severe behavioural syndromes not compensated by drugs; concurrent neurological diseases; severe systemic diseases with life expectancy < 1 year;

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Elderly adults who live independently in their own home in rural or urban areas.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 3 ubicaciones

Suspendido

EURAG Austria

Vienna, AustriaAbrir EURAG Austria en Google Maps
Suspendido

IRCCS INRCA Hospital

Ancona, Italy
Suspendido

Ana Aslan International Foundation

Bucharest, Romania
Reclutando Próximamente3 Centros de Estudio