Suspendido

A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Effect of Bi-26 (Strain of Bifidobacterium Longum, B. Infantis) Supplementation Versus Placebo on Weight Gain in Underweight Infants

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Qué se está evaluando

B. infantis Bi-26

+ Placebo

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

Peso Corporal+1

+ Signos y Síntomas

+ Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas

+19 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro tipo de estudio

Controlado con PlaceboFase 3
Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2023
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalGates Medical Research Institute
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 3 de julio de 2023

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The burden of disease experienced by underweight children is significant, particularly in low- and middle-income countries. Gut dysbiosis, an imbalance in microbial composition, is thought to play a role in nutrient malabsorption leading to underweight infants and failure to thrive. Bifidobacterium longum subspecies infantis (B. infantis) is a commensal bacterial strain important in the breakdown of human milk oligosaccharides (HMOs). A decrease in abundance or absence of B. infantis could lead to inadequate HMO processing, elevating intestinal pH and increasing the risk of pathogen overgrowth. Bi-26 is a B. infantis probiotic strain that is being evaluated in this study for its impact on weight gain and other health outcomes in underweight infants.

Título OficialA Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Effect of Bi-26 (Strain of Bifidobacterium Longum, B. Infantis) Supplementation Versus Placebo on Weight Gain in Underweight Infants
NCT05952076
Patrocinador PrincipalGates Medical Research Institute
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 40 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro Tipo de Estudio

Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Peso CorporalSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasDelgadez

Criterios

9 criterios de inclusión requeridos para participar
Participant must be between 30 days and 120 days of age (inclusive), at the time of enrollment (study Day 1)

Hospitalized for acute non-surgical illness

Completed acute stabilization phase of treatment, including fluid rehydration and antibiotic course, prior to enrollment (study Day 1)

WAZ at enrollment (study Day 1) is less than negative 2 (<-2)

Mostrar Más Criterios

10 criterios de exclusión impiden participar
Congenital condition (suspected or confirmed) that the investigator considers likely to interfere with feeding or with normal growth and development

Infant has not been discharged from hospital since birth or has not been at home for at least one week since birth

Infant hospitalized with septic shock during current hospitalization

Infant required mechanical ventilation during current hospitalization

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Bi-26 administered daily.

Grupo II

Placebo
Maltodextrin: Placebo administered daily

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 5 ubicaciones

Suspendido

Medical Facility A

Islamabad, PakistanAbrir Medical Facility A en Google Maps
Suspendido

Medical Facility B

Islamabad, Pakistan
Suspendido

Medical Facility C

Islamabad, Pakistan
Suspendido

Medical Facility

Lahore, Pakistan
Suspendido5 Centros de Estudio