HÉRITABILITÉ FAMILIALE, INTERACTIONS GÈNE-GÈNE ET GÈNE-ENVIRONNEMENT DANS LE DOMAINE DES MALADIES CARDIOVASCULAIRES ET RENALES. Cinquième Visite de la Cohorte STANISLAS
Blood and urine samples
+ Blood samples
+ Cardiovascular assessment
Enfermedades Cardiovasculares
Otro tipo de estudio
Resumen
Fecha de inicio: 13 de julio de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The main objective of the STANISLAS cohort is to identify the factors associated with cardiovascular aging (assessed through the study of the degradation of morphological and functional parameters of the heart and vascular systems). Data (clinical, biological, morphological, genetic and lifestyle) from previous visits (the first having been initiated in the mid-1990s) will be considered as exposure and / or adjustment variables. The exposure variables of interest will be: * The components of metabolic syndrome (MS), * Genetic determinants, through an approach of family segregation and candidate genes, * Multi-omic biomarkers analyzed from the biological collection of the first assessments of the cohort * Food intake, nutrition and eating behavior The secondary objectives are * Identify the factors associated with a degradation of renal parameters (renal function and proteinuria). * Identify the factors associated with a degradation of metabolic parameters. * To assess the association between SARS-CoV-2 infection (questionnaire and serological approach) and cardiovascular and renal parameters * Identify factors associated with the occurrence of clinical cardiovascular events. * Association between Covid 19 events and general disabling symptoms * Complete the cohort's biological collection for future biomarker assays related to previous objectives
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 3000 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Otro Tipo de Estudio
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * aged over 18 * Person who participated in the Stanislas Cohort * Person affiliated to a social security scheme or beneficiary of such a scheme * Person having received complete information on the organization of the research and having signed an informed consent Exclusion Criteria: * Persons deprived of their liberty by a judicial or administrative decision, persons undergoing psychiatric treatment under Articles L. 3212-1 and L. 3213-1 * Person referred to in Articles L. 1121-5, L. 1121-7 and L1121-8 of the Public Health Code: * Pregnant woman, parturient or nursing mother * Adult person subject to a legal protection measure (guardianship, curatorship, safeguard of justice) * Person of full age unable to express consent
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación