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Comparison of the Clinical Effectiveness of Calcium Silicate-based Sealer and Epoxy Resin-based Sealer in Single-visit Root Canal Treatment

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Epoxy resin-based sealers (ERS)

+ Calcium silicate-based sealers (CSS)

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Manifestaciones Neurológicas+4

+ Dolor

+ Dolor postoperatorio

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2020
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 2020

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Background: Sealers have been concerned with obturation. However, studies for assessing the effectiveness of endodontic treatment of sealer based on Calcium Silicate have been not much. Objective: This study aimed to assess the effectiveness of endodontic treatment of sealer based on Calcium Silicate Methods: A prospective, single-blind, clinical trial was conducted from June 2020 to December 2020 with 42 irreversible pulpitis teeth by one clinician. The postoperative pain was assessed after root canal treatment using sealer based on Calcium Silicate and sealer based on Epoxy resin after 6 hours, 12 hours, 24 hours, 48 hours, 72 hours and 7 days and inconvenient symptoms were assessed after 7 days, 3 months and 6 months. t-test, Mann-Whitney and Wilcoxon analysis were applied. Key words: obturation, sealer based on Calcium Silicate and sealer based on Epoxy resin

Título OficialComparison of the Clinical Effectiveness of Calcium Silicate-based Sealer and Epoxy Resin-based Sealer in Single-visit Root Canal Treatment
NCT05904184
Patrocinador PrincipalUniversity of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 42 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Manifestaciones NeurológicasDolorDolor postoperatorioProcesos PatológicosComplicaciones PostoperatoriasSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Inclusion Criteria: * aged 18 years or older * teeth diagnosed with irreversible pulpitis by electrical and thermal tests (+) * had clinical symptoms like continuous or spontaneous pain, teeth exposed to sudden temperature changes, especially cold stimuli, causing sharp pain and persisting after stimulus removal * these teeth must have healthy periodontal tissue and sufficient clinical teeth crown for isolation with a rubber dam Exclusion criteria: Patients with: * Pregnant * Have a systemic disease requiring antibiotics or have an allergic reaction * Have maxillofacial pathology, cellulitis, occlusal trauma, and temporomandibular disorders, have endodontic periodontal lesions, periodontal abscesses * Have taken a previous pain reliever within 24 hours Tooth: * Roots internally or externally resorbed, cracked or broken * Have had failed endodontic treatment, or the root canal cannot be controlled for leakage * No opposing teeth

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
After root canal preparation, canal obturation was performed with Calcium silicate-based sealers (CSS)

Grupo II

Comparador Activo
After root canal preparation, canal obturation was performed with Epoxy resin-based sealers (ERS)

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City

Ho Chi Minh City, VietnamAbrir University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City en Google Maps
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