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Midline Catheter Versus Long Peripheral Intravenous Catheter in Hospitalized Adult Patients: Randomized Clinical Trial With Economic Analysis From the Perspective of the Public Health System.

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Qué se está evaluando

PowerGlide Pro Midline catheter.

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro tipo de estudio

Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalHospital de Clinicas de Porto Alegre
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 2 de enero de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This randomized, parallel, open, controlled, single-center clinical trial is blind to outcome analysis. The use of midline catheter will be compared, regarding duration of use without complications, to the use of long peripheral intravenous catheter during continuous our intermittent intravenous therapy in adult clinical patients who have been hospitalized for up to 30 days. The intervention group will consist of hospitalized adult clinical patients who were identified with difficult intravenous access (DIVA) and who received medical indication of continuous or intermittent intravenous therapy for more than five and a maximum of 30 days of treatment. These patients will receive PowerGlide ProTM Midline catheter. The control group will consist of patients with the same profile described as the intervention group and will receive the insertion of a long peripheral venous catheter Introcan Safety Deep Access. At the end of the study, an economic analysis will be carried out from the perspective of the public health system if the intervention group shows favorable results.

Título OficialMidline Catheter Versus Long Peripheral Intravenous Catheter in Hospitalized Adult Patients: Randomized Clinical Trial With Economic Analysis From the Perspective of the Public Health System.
NCT05884294
Patrocinador PrincipalHospital de Clinicas de Porto Alegre
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 102 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro Tipo de Estudio

Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

* patients hospitalized in a clinical ward unit; * indicated for continuous or intermittent intravenous therapy more than five days; * identified with difficult intravenous access.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
The Intervention Group will be represented by hospitalized adult clinical patients who have been identified with difficult intravenous access. These patients will receive an ultrasound-guided insertion of the PowerGlide ProTM Midline 20G (10 cm).

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Porto Alegre, BrazilAbrir Hospital de Clínicas de Porto Alegre en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio