Plataforma mHealth de Signos para Diabetes Tipo 2 No Dependiente de Insulina: Manejo de Peso y Glucosa en Sangre
Este estudio tiene como objetivo ayudar a controlar el peso y los niveles de glucosa en sangre en individuos con diabetes tipo 2 no dependiente de insulina utilizando la Plataforma de Salud móvil Signos, con énfasis principal en el compromiso con la aplicación, cambios en el peso y métricas de glucosa a través de la Medición Continua de Glucosa (MCG).
Continuous Glucose Monitor Device
Cambios en el Peso Corporal+12
+ Diabetes Mellitus Tipo 2
+ Peso Corporal
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 11 de mayo de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study focuses on individuals with non-insulin dependent type 2 diabetes. It aims to improve their general wellness, body weight, and composition using a continuous glucose monitor (CGM) and a mobile health application called Signos. The study is designed to be low risk for participants. The importance of this research lies in its potential to enhance the management of type 2 diabetes, a condition that affects many people worldwide and requires effective strategies for maintaining a healthy lifestyle. Participants in this study will use the Signos app to log their meals and exercises, and complete activities. The study will measure their engagement with the app. Additionally, the study will track changes in participants' weight and glucose levels. Glucose will be monitored using a CGM, which provides continuous measurements. These measurements will help evaluate the effectiveness of the app and CGM in managing type 2 diabetes.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 20.000 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación