Suspendido

LOCATE-HFAdherencia a la Nueva Aparición de Entresto® (Sacubitril/Valsartan) en Pacientes con Insuficiencia Cardíaca Crónica - Un Estudio de Cohorte Prospectivo

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

This study aims to observe the percentage of chronic heart failure patients who report a high adherence score to the medication Entresto® (Sacubitril/Valsartan) at the end of the study, using a measurement called the MARS-5 Score.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Cardiovasculares

+ Enfermedades del Corazón

+ Insuficiencia Cardíaca

De 18 a 99 años
+7 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: mayo de 2023
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNovartis Pharmaceuticals
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 15 de mayo de 2023

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en comprender cómo de bien cumplen los pacientes con insuficiencia cardíaca crónica su régimen de medicación para Entresto® (Sacubitril/Valsartan) en un entorno real. La investigación tiene como objetivo evaluar el nivel de adherencia a este medicamento, lo cual es crucial para manejar la insuficiencia cardíaca de manera efectiva. El estudio involucra a pacientes que acaban de empezar con Entresto® y durará hasta aproximadamente 30 semanas por paciente. Durante este período, los pacientes tendrán aproximadamente tres visitas: una visita basal, una visita entre la semana 1 y 12, y una visita entre la semana 13 y 30. El resultado primario del estudio es medir el porcentaje de pacientes que informan una alta adherencia a Entresto®, definida por una puntuación de 80% o más en el cuestionario MARS-5. Este cuestionario consta de cinco preguntas que evalúan con qué frecuencia los pacientes se saltan o alteran sus dosis, con puntuaciones que van desde 5 a 25 puntos. Estas puntuaciones luego se convierten en un porcentaje, con una puntuación más baja indicando una mejor adherencia.

Título OficialReaL wOrld, pharmaCy-assessed Adherence to New onseT Entresto® (Sacubitril/Valsartan) in Patients With Chronic Heart Failure - a Prospective Cohort Study (LOCATE-HF)
NCT05870709
Patrocinador PrincipalNovartis Pharmaceuticals
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 99 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades CardiovascularesEnfermedades del CorazónInsuficiencia Cardíaca

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients with first ambulatory sacubitril/valsartan prescription at screening

Internet enabled device / smartphone (patient or affiliate)

≥ 18 years of age

Written informed consent to participate in the study

3 criterios de exclusión impiden participar
Depression-related medication, depression-related comorbidities (patient-reported)

Patients with unstable acute complications or with an advanced illness likely to interfere with participation in this trial as judged by the enrolling pharmacist

Simultaneous participation in any interventional trial or simultaneous participation in another Novartis-sponsored non-interventional study with sacubitril/valsartan

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
SuspendidoNingun centro de estudio
LOCATE-HF | Adherencia a la Nueva Aparición de Entresto® (Sacubitril/Valsartan) en Pacientes con Insuficiencia Cardíaca Crónica - Un Estudio de Cohorte Prospectivo | PatLynk