LOCATE-HFAdherencia a la Nueva Aparición de Entresto® (Sacubitril/Valsartan) en Pacientes con Insuficiencia Cardíaca Crónica - Un Estudio de Cohorte Prospectivo
This study aims to observe the percentage of chronic heart failure patients who report a high adherence score to the medication Entresto® (Sacubitril/Valsartan) at the end of the study, using a measurement called the MARS-5 Score.
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoEnfermedades Cardiovasculares
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+ Insuficiencia Cardíaca
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 15 de mayo de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comprender cómo de bien cumplen los pacientes con insuficiencia cardíaca crónica su régimen de medicación para Entresto® (Sacubitril/Valsartan) en un entorno real. La investigación tiene como objetivo evaluar el nivel de adherencia a este medicamento, lo cual es crucial para manejar la insuficiencia cardíaca de manera efectiva. El estudio involucra a pacientes que acaban de empezar con Entresto® y durará hasta aproximadamente 30 semanas por paciente. Durante este período, los pacientes tendrán aproximadamente tres visitas: una visita basal, una visita entre la semana 1 y 12, y una visita entre la semana 13 y 30. El resultado primario del estudio es medir el porcentaje de pacientes que informan una alta adherencia a Entresto®, definida por una puntuación de 80% o más en el cuestionario MARS-5. Este cuestionario consta de cinco preguntas que evalúan con qué frecuencia los pacientes se saltan o alteran sus dosis, con puntuaciones que van desde 5 a 25 puntos. Estas puntuaciones luego se convierten en un porcentaje, con una puntuación más baja indicando una mejor adherencia.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 99 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios