Perfil inflamatorio sanguíneo en pacientes con dermatitis atópica: niveles de citocinas después de la estimulación inmunitaria
Este estudio tiene como objetivo comparar los cambios en los niveles de citocinas sanguíneas, un tipo de marcador inflamatorio, en pacientes con dermatitis atópica después de estimular la sangre con ligandos inmunes, tanto al comienzo como después de 3 meses de tratamiento.
Blood sample
Dermatitis atópica+5
+ Dermatitis
+ Hipersensibilidad
Estudio de Ciencia Básica
Resumen
Fecha de inicio: 1 de junio de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comprender la respuesta inmune en la sangre de individuos con dermatitis atópica, una afección cutánea común. La investigación se lleva a cabo en un único centro en Niza, donde se están siguiendo a 100 pacientes con dermatitis atópica. El objetivo es incluir a 30 de estos pacientes en el estudio. Esta investigación es importante ya que busca proporcionar una imagen más clara de cómo se comporta el sistema inmune en la dermatitis atópica, lo que podría conducir potencialmente a tratamientos y cuidados mejorados. Los participantes en este estudio tendrán muestras de sangre recolectadas, las cuales serán estimuladas luego con ligandos inmunes. Estos ligandos incluyen ligandos estimulantes de células T anti-CD3 asociados con TSLP (Timic Stromal LymphoPoietin) o agonista de TLR R848 7/8. Estos estimulan los linfocitos asesinos naturales y promueven la respuesta de las células T. La sangre será recolectada en esferas liofilizadas congeladas por secado dentro de las 8 horas posteriores a la recolección. El estudio medirá los niveles de citocinas, que son importantes para la señalización celular en la respuesta inmune, antes y después de esta estimulación. Esto se hará al inicio y después de 3 meses de tratamiento. El estudio define a los 'respondedores' como aquellos que tienen una puntuación de 1 o menos en la Evaluación Global del Investigador, y que muestran una mejora de 2 o más puntos.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 11 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Ciencia Básica
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación