BASAÁcido acetilsalicílico 81 mg vs 325 mg para la prevención de accidentes cerebrovasculares en lesiones vasculares de cabeza y cuello
Este estudio tiene como objetivo comparar la efectividad de la Aspirina de 81 mg y 325 mg en la prevención de nuevos eventos de accidente cerebrovascular (isquémico o hemorrágico) en individuos con lesiones vasculares en la cabeza y el cuello.
Aspirin 325Mg Tab, Aspirin 81Mg Tab
Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 23 de agosto de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este ensayo clínico se centra en comparar la efectividad de dos dosis diferentes de Aspirina, 81 mg y 325 mg, en la prevención de accidentes cerebrovasculares. El estudio involucra a pacientes que han experimentado una lesión en los vasos sanguíneos de su área de cabeza y cuello. El objetivo principal es comprender si la dosis más baja de Aspirina, 81 mg, es tan efectiva como la dosis más alta, 325 mg, en la prevención de accidentes cerebrovasculares. Además, el estudio también busca determinar si la tasa de complicaciones hemorrágicas no es más alta en los pacientes que toman la dosis más baja. Esta investigación es importante ya que puede ayudar a mejorar el cuidado y las estrategias de tratamiento para los pacientes con este tipo de lesiones. Durante el ensayo, los participantes son asignados al azar para tomar ya sea Aspirina 81 mg o Aspirina 325 mg. El resultado primario que se está midiendo es el número de pacientes que experimentan un nuevo evento de accidente cerebrovascular, que podría ser un accidente cerebrovascular isquémico (causado por coágulos sanguíneos) o un accidente cerebrovascular hemorrágico (causado por sangrado en el cerebro). El estudio está diseñado para evaluar qué tan bien cada dosis de Aspirina previene estos eventos mientras también monitorea cualquier posible efecto secundario o complicación.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 98 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Loma Linda University Medical Center
Loma Linda, United StatesAbrir Loma Linda University Medical Center en Google Maps