Reclutando

BASAÁcido acetilsalicílico 81 mg vs 325 mg para la prevención de accidentes cerebrovasculares en lesiones vasculares de cabeza y cuello

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo comparar la efectividad de la Aspirina de 81 mg y 325 mg en la prevención de nuevos eventos de accidente cerebrovascular (isquémico o hemorrágico) en individuos con lesiones vasculares en la cabeza y el cuello.

Qué se está evaluando

Aspirin 325Mg Tab, Aspirin 81Mg Tab

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
+11 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2023
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalLoma Linda University
Contacto del EstudioMaryam B Tabrizi, M.DMás contactos
Última actualización: 31 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 23 de agosto de 2023

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este ensayo clínico se centra en comparar la efectividad de dos dosis diferentes de Aspirina, 81 mg y 325 mg, en la prevención de accidentes cerebrovasculares. El estudio involucra a pacientes que han experimentado una lesión en los vasos sanguíneos de su área de cabeza y cuello. El objetivo principal es comprender si la dosis más baja de Aspirina, 81 mg, es tan efectiva como la dosis más alta, 325 mg, en la prevención de accidentes cerebrovasculares. Además, el estudio también busca determinar si la tasa de complicaciones hemorrágicas no es más alta en los pacientes que toman la dosis más baja. Esta investigación es importante ya que puede ayudar a mejorar el cuidado y las estrategias de tratamiento para los pacientes con este tipo de lesiones. Durante el ensayo, los participantes son asignados al azar para tomar ya sea Aspirina 81 mg o Aspirina 325 mg. El resultado primario que se está midiendo es el número de pacientes que experimentan un nuevo evento de accidente cerebrovascular, que podría ser un accidente cerebrovascular isquémico (causado por coágulos sanguíneos) o un accidente cerebrovascular hemorrágico (causado por sangrado en el cerebro). El estudio está diseñado para evaluar qué tan bien cada dosis de Aspirina previene estos eventos mientras también monitorea cualquier posible efecto secundario o complicación.

Título OficialPilot, Non-masked, Randomized Clinical Trial for Evaluation of Stroke Rate in Patients With Blunt Cerebrovascular Injury (BCVI) Treated With Oral Acetylsalicylic Acid (ASA) 81 mg Versus ASA 325 mg (BASA).
Patrocinador PrincipalLoma Linda University
Contacto del EstudioMaryam B Tabrizi, M.DMás contactos
Última actualización: 31 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 98 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Age ≥18

All patients with blunt cerebrovascular injury are diagnosed by computed tomography angiography (CTA) upon admission

9 criterios de exclusión impiden participar
Age <18

Pregnant women

No enteral route access for Aspirin administration

Patients who are on Heparin drip or other full dose anticoagulation when BCVI diagnosed

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo

Grupo II

Comparador Activo

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Loma Linda University Medical Center

Loma Linda, United StatesAbrir Loma Linda University Medical Center en Google Maps
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1 Centros de Estudio