Reclutando

A Randomized Controlled Trial of an Interactive Non-Stigmatizing Intervention to Prevent Eating Disorders in Youths Through Strengthening of Protective Factors

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Enhancing protective factors

+ Expressive writing

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de la alimentación y de la ingesta+2

+ Trastornos Mentales

+ Signos y Síntomas

De 15 a 20 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2023
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalKarolinska Institutet
Contacto del EstudioAta Ghaderi, PhDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 15 de mayo de 2023

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Research area and aims: Eating disorders (EDs) are common and cause significant morbidity and mortality. Due to stigma, only 25% seek help and only 50% fully recover after receiving treatments. Large-scale prevention is urgently needed to reduce the emergence and burden of EDs at a population level. However, current prevention programs do not meet requirements for efficient and economically attractive large-scale implementation. The main aim of this project is to investigate the efficacy and cost-effectiveness of a scalable, brief, and interactive prevention program based on reinforcement of protective factors against EDs using a randomized controlled design. A focus on protective factors disrupts the processes by which risk factors increase the probability for EDs to emerge and minimizes the risks for stigmatization. Research questions: 1. How effective is an internet-based prevention program, that reinforces protective factors against EDs, in reducing the onset of EDs 6, 12, 24, and 36 months post-intervention? 2. Does the intervention reduce the incidence of EDs through enhancement of specifically targeted protective factors (mediators)? 3. Is prevention of EDs based on reinforcement of protective factors cost-effective? 4. How do the participant experience their participation in these two interventions? Other research questions concern gender differences in enrollment and compliance, potential moderators of outcome, participation in booster sessions, and potential risk for stigma.

Título OficialA Randomized Controlled Trial of an Interactive Non-Stigmatizing Intervention to Prevent Eating Disorders in Youths Through Strengthening of Protective Factors
NCT05863598
Patrocinador PrincipalKarolinska Institutet
Contacto del EstudioAta Ghaderi, PhDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 644 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 15 a 20 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de la alimentación y de la ingestaTrastornos MentalesSignos y SíntomasSignos y Síntomas DigestivosCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Inclusion Criteria: Youth and young people (15-20 years) with a subjective experience of body dissatisfaction. Exclusion Criteria: Indications of depression, or suicidality, as well as presence of an eating disorder, or other conditions that may require medical attention, or conditions that makes it impossible to complete the intervention (e.g., not being able to read and write in Swedish).

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants will learn to improve their body image through body appreciation tasks, body image flexibility and focus on body functionality appreciation. They also learn to focus on important life values, be more accepting of themselves, and learn to eat regularly and with attention to bodily needs and signals. This is don in interactive ways, and by using a cognitive dissonance frame.

Grupo II

Placebo
Participants will be instructed to write about any thoughts, feelings, images, memories, interceptions, ideas or emotions related to their body for the same during as the active intervention (i.e., 40 minutes/week across four consecutive weeks).

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Karolinska Institutet

Solna, SwedenAbrir Karolinska Institutet en Google Maps
Reclutando
1 Centros de Estudio