Guía de Manejo del Dolor para la Demencia en Residencias de Ancianos
Este estudio tiene como objetivo evaluar el uso adecuado de opioides y la realización de evaluaciones del dolor para desarrollar directrices efectivas de manejo del dolor en pacientes con demencia en residencias de ancianos.
Pain-CPG-EIT
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Enfermedades del Sistema Nervioso Central+6
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Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este ensayo clínico se centra en mejorar cómo se evalúa, diagnostica y gestiona el dolor en adultos mayores con demencia que viven en residencias de ancianos. Muchos residentes con demencia experimentan dolor que no es identificado ni tratado adecuadamente, a menudo porque el personal puede carecer del conocimiento o los recursos necesarios. Esto puede llevar a un dolor no tratado o sobreatendido, lo que puede afectar gravemente la calidad de vida de los residentes. El estudio tiene como objetivo implementar una nueva Guía de Práctica Clínica para el Manejo del Dolor (Pain CPG) para garantizar una mejor atención a estos residentes. Al hacerlo, el estudio busca abordar las disparidades en el manejo del dolor según el sexo, la raza y la etnia, y mejorar los resultados generales del tratamiento. Los participantes en el estudio serán residentes de residencias de ancianos con demencia y dolor, y formarán parte de comunidades que se asignarán aleatoriamente para recibir el nuevo enfoque de Pain Management CPG (PAIN-CPG-EIT) o la educación estándar. Una enfermera facilitadora de investigación trabajará estrechamente con los campeones de la comunidad y un equipo de partes interesadas durante 12 meses para implementar la guía. El estudio medirá la efectividad de la guía para mejorar la evaluación y el manejo del dolor, el uso adecuado de opioides y la inclusión de planes de manejo del dolor en los planes de cuidado. También evaluará la consistencia en la implementación de la guía y si existen diferencias en el tratamiento y los resultados del dolor según el género y la raza. Este estudio espera demostrar que el uso de la Guía de Práctica Clínica para el Manejo del Dolor puede conducir a una mejor atención del dolor para los adultos mayores con demencia.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 300 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 60 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * Living in a participating community * 60 years of age or older * Evidence of dementia based on a score of 0-12 on the Brief Interview of Mental Status (BIMS); a score of \>2 on the AD8 Dementia Screening Interview; a score of 0.5 to 2.0 on the Clinical Dementia Rating Scale (CDR); and lastly to differentiate between dementia and mild cognitive impairment a score of 9 or greater on the Functional Activities Questionnaire (FAQ). * have evidence of pain at the time of recruitment based on the Minimum Data set assessment item: How much of the time over the past 5 days have you experienced pain or hurting with eligibility based on the following responses or evidence: occasionally, frequently or almost constantly, or staff report of pain at the same frequency; or if the resident is receiving nonpharmacological or pharmacological treatment for pain. Exclusion Criteria: * admitted to the nursing home for short-stay rehabilitation or other subacute needs (e.g., intravenous antibiotics); * receiving Hospice care.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 7 ubicaciones
Future Care Coldspring
Baltimore, United StatesFuture Care Courtland
Baltimore, United StatesFuturecare Northpoint
Baltimore, United States