Reclutando

Guía de Manejo del Dolor para la Demencia en Residencias de Ancianos

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo evaluar el uso adecuado de opioides y la realización de evaluaciones del dolor para desarrollar directrices efectivas de manejo del dolor en pacientes con demencia en residencias de ancianos.

Qué se está evaluando

Pain-CPG-EIT

+ Pain-CPG-Education Only

ConductualOtro
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Sistema Nervioso Central+6

+ Demencia

+ Enfermedades del Cerebro

A partir de 60 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2023
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Maryland, Baltimore
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2023

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este ensayo clínico se centra en mejorar cómo se evalúa, diagnostica y gestiona el dolor en adultos mayores con demencia que viven en residencias de ancianos. Muchos residentes con demencia experimentan dolor que no es identificado ni tratado adecuadamente, a menudo porque el personal puede carecer del conocimiento o los recursos necesarios. Esto puede llevar a un dolor no tratado o sobreatendido, lo que puede afectar gravemente la calidad de vida de los residentes. El estudio tiene como objetivo implementar una nueva Guía de Práctica Clínica para el Manejo del Dolor (Pain CPG) para garantizar una mejor atención a estos residentes. Al hacerlo, el estudio busca abordar las disparidades en el manejo del dolor según el sexo, la raza y la etnia, y mejorar los resultados generales del tratamiento. Los participantes en el estudio serán residentes de residencias de ancianos con demencia y dolor, y formarán parte de comunidades que se asignarán aleatoriamente para recibir el nuevo enfoque de Pain Management CPG (PAIN-CPG-EIT) o la educación estándar. Una enfermera facilitadora de investigación trabajará estrechamente con los campeones de la comunidad y un equipo de partes interesadas durante 12 meses para implementar la guía. El estudio medirá la efectividad de la guía para mejorar la evaluación y el manejo del dolor, el uso adecuado de opioides y la inclusión de planes de manejo del dolor en los planes de cuidado. También evaluará la consistencia en la implementación de la guía y si existen diferencias en el tratamiento y los resultados del dolor según el género y la raza. Este estudio espera demostrar que el uso de la Guía de Práctica Clínica para el Manejo del Dolor puede conducir a una mejor atención del dolor para los adultos mayores con demencia.

Título OficialTesting the Pain Clinical Practice Guideline Using the Evidence Integration Triangle
NCT05858996
Patrocinador PrincipalUniversity of Maryland, Baltimore
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 300 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 60 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Sistema Nervioso CentralDemenciaEnfermedades del CerebroTrastornos MentalesEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasDolorSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Inclusion Criteria: * Living in a participating community * 60 years of age or older * Evidence of dementia based on a score of 0-12 on the Brief Interview of Mental Status (BIMS); a score of \>2 on the AD8 Dementia Screening Interview; a score of 0.5 to 2.0 on the Clinical Dementia Rating Scale (CDR); and lastly to differentiate between dementia and mild cognitive impairment a score of 9 or greater on the Functional Activities Questionnaire (FAQ). * have evidence of pain at the time of recruitment based on the Minimum Data set assessment item: How much of the time over the past 5 days have you experienced pain or hurting with eligibility based on the following responses or evidence: occasionally, frequently or almost constantly, or staff report of pain at the same frequency; or if the resident is receiving nonpharmacological or pharmacological treatment for pain. Exclusion Criteria: * admitted to the nursing home for short-stay rehabilitation or other subacute needs (e.g., intravenous antibiotics); * receiving Hospice care.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
The four components of the PAIN-CPG-EIT are provided by a research nurse facilitator working with the champion(s) and stakeholder team. Following the first stakeholder team meeting, the research nurse facilitator works 8 hours weekly during months one and two and then for four hours weekly months three to 12 to implement: Component I: Stakeholder team meeting and goal setting; Component II: Education of the staff; Component III: Mentoring and motivating the staff to address pain using the Pain Management CPG ; and Component IV: Ongoing monitoring of pain management in the community based on the Pain Management CPG.

Grupo II

Comparador Activo
Communities randomized to education only will be provided with staff education using our developed Powerpoint for Component II of the PAIN-CPG-EIT intervention in 30 minute sessions as is currently done in usual practice. They will also be given access to an online copy of the Pain Management CPG. The education will be provided in the preferred format (e.g., face-to-face; webinar).

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 7 ubicaciones

Reclutando

Futurecare Irvington

Baltimore, United StatesAbrir Futurecare Irvington en Google Maps
Suspendido

Future Care Coldspring

Baltimore, United States
Suspendido

Future Care Courtland

Baltimore, United States
Suspendido

Futurecare Northpoint

Baltimore, United States
Reclutando
7 Centros de Estudio
Guía de Manejo del Dolor para la Demencia en Residencias de Ancianos | PatLynk