Effects of Using Acapella in Combination With Conventional Chest Physiotherapy Techniques to Improve Pulmonary Functions in Post CABG Patients.
Acapella device
+ Conventional Treatment
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de junio de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Acapella is one of the Oscillatory Positive Expiratory Pressure (OPEP) device used in mobilization of peripheral secretions to the central trachea. It consists of a mouth piece and metal strip that is attached to a magnet which oscillates upon exhalation of the patient into the device results in oscillations. This helps in generating positive expiratory pressure (PEP) and oscillations of the magnetic ball assist in mucus collection and expectoration. Pulmonary functions are greatly reduced in patients undergone CABG surgery due to prolong effects of anesthesia and muscle relaxants administered prior to surgery. Ciliary motion along the pathway of pulmonary tract is depressed which results in decrease expectoration capacity, causes mucus retention and reduces pulmonary volumes and capacities. Chest physiotherapy is the treatment option for such patients that is being practiced over years. In recent years certain respiratory aids or devices are also in use to relieve secretion retention along with standard chest physiotherapy techniques. The purpose of this study is to find the effects of using Acapella as an OPEP device along with conventional chest physiotherapy techniques in post-CABG surgery patients to relieve mucus retention and improving pulmonary functions post-surgery.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 66 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 45 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Armed Forces Institute of Cardiology
Rawalpindi, PakistanAbrir Armed Forces Institute of Cardiology en Google Maps