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Effects of Using Acapella in Combination With Conventional Chest Physiotherapy Techniques to Improve Pulmonary Functions in Post CABG Patients.

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Qué se está evaluando

Acapella device

+ Conventional Treatment

DispositivoOtro
Quiénes están siendo reclutados

De 45 a 65 años
+9 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2023
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalRiphah International University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 2023

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Acapella is one of the Oscillatory Positive Expiratory Pressure (OPEP) device used in mobilization of peripheral secretions to the central trachea. It consists of a mouth piece and metal strip that is attached to a magnet which oscillates upon exhalation of the patient into the device results in oscillations. This helps in generating positive expiratory pressure (PEP) and oscillations of the magnetic ball assist in mucus collection and expectoration. Pulmonary functions are greatly reduced in patients undergone CABG surgery due to prolong effects of anesthesia and muscle relaxants administered prior to surgery. Ciliary motion along the pathway of pulmonary tract is depressed which results in decrease expectoration capacity, causes mucus retention and reduces pulmonary volumes and capacities. Chest physiotherapy is the treatment option for such patients that is being practiced over years. In recent years certain respiratory aids or devices are also in use to relieve secretion retention along with standard chest physiotherapy techniques. The purpose of this study is to find the effects of using Acapella as an OPEP device along with conventional chest physiotherapy techniques in post-CABG surgery patients to relieve mucus retention and improving pulmonary functions post-surgery.

Título OficialEffects of Using Acapella in Combination With Conventional Chest Physiotherapy Techniques to Improve Pulmonary Functions in Post CABG Patients.
NCT05856032
Patrocinador PrincipalRiphah International University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 66 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 45 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients of both genders within age range of 45-65 years

Elective CABG surgery patients

Patients undergoing Phase 1 cardiac rehabilitation post CABG

Patients who are vitally stable post operatively

5 criterios de exclusión impiden participar
Patient having prolong intubation period post-operatively

Patients having long term arrythmias prior to surgery

Patients having an implanted pacemaker

Patients having uncontrolled diabetes, sepsis or any metabolic condition

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
* Experimental group will receive treatment with Acapella device twice a day for 6 days post-operatively. * Participants in this group will also receive conventional chest physiotherapy protocol as: incentive spirometry, Active Cycles of Breathing Technique (ACBT), Diaphragmatic breathing exercises except manual chest physiotherapy techniques.

Grupo II

Comparador Activo
•Participants in control or comparative group will receive conventional chest physiotherapy protocol as incentive spirometry, ACBT's, Diaphragmatic breathing exercises along with manual chest physiotherapy techniques as percussion and vibration.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Armed Forces Institute of Cardiology

Rawalpindi, PakistanAbrir Armed Forces Institute of Cardiology en Google Maps
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