Completado
PAVEA Prospective, Non-interventional Study of JAKAVI® (Ruxolitinib) Treatment in Patients With Polycythemia Vera (PAVE)
Qué se está recopilando
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoQuiénes están siendo reclutados
Enfermedades de la Médula Ósea+4
+ Enfermedades hemáticas y linfáticas
+ Enfermedades Hematológicas
De 18 a 120 años
+2 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Observacional
Inicio del estudio: agosto de 2015
Resumen
Patrocinador PrincipalNovartis Pharmaceuticals
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 17 de agosto de 2015
Fecha en la que se inscribió al primer participante.To achieve meaningful results in accordance with the study objective and to obtain long-term data from daily clinical practice in a real-world setting, the observation period under Jakavi® therapy is specified as 36 months.
Título OficialA Prospective, Non-interventional Study of JAKAVI® (Ruxolitinib) Treatment in Patients With Polycythemia Vera (PAVE)
Patrocinador PrincipalNovartis Pharmaceuticals
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 467 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 120 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades de la Médula ÓseaEnfermedades hemáticas y linfáticasEnfermedades HematológicasTrastornos MieloproliferativosNeoplasiasNeoplasias por SitioPolicitemia Vera
Criterios
2 criterios de inclusión requeridos para participar
Adult male and female patients with PV for whom Jakavi® therapy is indicated according to the European summary of product characteristics
Patients who have been informed about this NIS and gave written consent
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 99 ubicaciones
Suspendido
Suspendido
Novartis Investigative Site
Iserlohn, GermanySuspendido
Novartis Investigative Site
Mannheim, GermanySuspendido
Novartis Investigative Site
Reutlingen, GermanyCompletado99 Centros de Estudio