Effect of Gluten-free, Casein-free Diet in Children With Autism
Gluten Free Casein Free Diet
Trastorno del Espectro Autista
+ Trastornos Generalizados del Desarrollo Infantil
+ Trastornos Mentales
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 26 de noviembre de 2020
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Autism spectrum disorder (ASD) is a common condition. ASD is a heritable illness characterized by early-onset differences in interaction, communication, sensory atypicality, and stereotyped behaviors. Recent studies suggest a link between elimination diets and severity of autistic behaviors. The etiology of ASD has been still uncertain. Therefore, elucidating the underlying pathology may assist in risk assessment and facilitate process management. Non-harmful and existing evidence for the diet's benefits in ASD must be elucidated. Primary Study Objective: To assess the effect of a GFCF diet on variables autism index, stereotyped behaviors, communication, social interaction associated with ASD. The pupillary response can be utilized to anticipate neurological and physiological activities under the surface. Changes in light trigger the pupil response, which adjusts the amount of brightness falling on the retina by instinctively constricting or dilating the pupil. Atypical pupil size has been linked to abnormal autonomic function in people with ASD. Disturbances in autonomic functions may also lead to differences in the corneal reflex. This study aimed to obtain more data on the behavioral symptoms and ophthalmic measurements of gluten-free casein-free (GFCF) on ASD. In addition, normal development children and children with autism may differ in facial morphology. This study also evaluates the effect of GFCF diet on IPD distance. Secondary Objectives: To assess the role of GFCF diet in the manifestation of opthalmic measurements such as pupil size, corneal reflex and IPD. 30 children with ASD were enrolled in a 8-weeks prospective GFCF diet treatment study. In the study, a single group was evaluated with measurements before and after dietary intervention.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 30 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 2 a 11 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación