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Predicting Outcomes in Intermediate and High-risk Non-muscle Invasive Bladder Cancer Using Automated Analysis of Digital Pathology Data

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Carcinoma+10

+ Enfermedades Urogenitales

+ Neoplasias de la Vejiga Urinaria

De 18 a 99 años
+10 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: enero de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Texas Southwestern Medical Center
Contacto del EstudioJacob Taylor, MDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 25 de enero de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Analysis will be performed on the most recent Transurethral resection of bladder tumor (TURBT) histologic specimen obtained prior to BCG induction and on histologic specimens at time of recurrence after BCG induction. This stratification is of potential utility to clinicians for patient counseling purposes, for the identification of patients likely to benefit from induction or re-induction with BCG, and for consideration of alternative treatment strategies including clinical trials, chemotherapy, or cystectomy. Additionally, there is currently no reliable tool for identifying which NMIBC patients are most likely to benefit from adjuvant BCG versus intravesical chemotherapy. This is of current relevance in the management of Intermediate-risk (IR) NMIBC since both BCG and chemotherapy are first-line treatment options and will likely become of increasing relevance in High-risk (HR) NMIBC as efficacious first-line alternatives to intravesical BCG are introduced into clinical practice. In the proposed prospective study, the study team also aims to develop and then validate an AI-based histologic analysis tool for clinicians that is intended to predict recurrence following intravesical chemotherapy in IR and HR NMIBC patients.

Título OficialPredicting Outcomes in Intermediate and High-risk Non-muscle Invasive Bladder Cancer Using Automated Analysis of Digital Pathology Data
NCT05825950
Patrocinador PrincipalUniversity of Texas Southwestern Medical Center
Contacto del EstudioJacob Taylor, MDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 600 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 99 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

CarcinomaEnfermedades UrogenitalesNeoplasias de la Vejiga UrinariaNeoplasias de vejiga no invasivas del músculoEnfermedades de la vejiga urinariaEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias glandulares y epitelialesEnfermedades UrológicasNeoplasias UrogenitalesNeoplasias urológicas

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Diagnosis of intermediate or high-risk non-muscle invasive bladder cancer as defined by AUA/SUO criteria (Intermediate-risk: recurrence within 1 year low grade Ta, solitary low grade Ta >3 cm, multifocal low grade Ta, high grade Ta ≤3 cm, low grade T1; High risk: high grade T1, recurrent high grade Ta, high grade Ta >3 cm, multifocal high grade Ta, any CIS, any BCG failure in high grade disease, any variant histology, any lymphovascular invasion) following pathologic evaluation of tissue specimens from TURBT.

Intravesical therapy within 6 months from enrollment including patients treated with BCG, mitomycin C, or Gemcitabine/Docetaxel.

English or Spanish speakers

≥ 18 years of age

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5 criterios de exclusión impiden participar
Inability to read or write English or Spanish

Unwilling to sign written informed consent

Inadequate tissue from TURBT

≥ T2 bladder cancer

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

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University of Texas Southwestern Medical Center

Dallas, United StatesAbrir University of Texas Southwestern Medical Center en Google Maps
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University of Texas Health Science Center at San Antonio

San Antonio, United States
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2 Centros de Estudio