Completado

DermiAgeRandomized, Double-blind, Placebo-controlled Clinical Study to Evaluate the Anti-aging Efficacy of Dermial®

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

HA matrix ingredient

+ Placebo

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

De 35 a 65 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro tipo de estudio

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2022
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalBioiberica
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2022

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study includes 60 healthy volunteers in which will be evaluated if the oral supplement with Dermial \[composed of HA (60-75%), sulfated GAGs (≥10%), including DS and CS, and collagen (≥ 5%)\] is able to obtain differences versus placebo in healthy women showing natural signs of age-related aging versus placebo . It is a single-center, double-blind, randomized, placebo-controlled clinical study with proportion 1:1 between treatments.

Título OficialRandomized, Double-blind, Placebo-controlled Clinical Study to Evaluate the Anti-aging Efficacy of Dermial®
NCT05813054
Patrocinador PrincipalBioiberica
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 60 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro Tipo de Estudio

Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 35 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Inclusion Criteria: 1. Healthy women between 35 and 65 years of age (inclusive), showing signs of physiological facial skin aging. 2. Women willing not to use any firming product, skin lightening, or any other topical or systemic medication known to affect skin aging or dyschromia during the study period. 3. Be informed of the nature of the study and give their IC in writing. 4. Women willing not to become pregnant during the course of the study, using contraceptive methods considered highly effective. Exclusion Criteria: 1. Women with allergies to the ingredients in the investigational product. 2. Women who have used a dietary or nutricosmetic supplement containing HA, or who have undergone Botox or HA infiltrations, in the last 6 months prior to signing the IC. 3. Women who have undergone: * Superficial or medium-deep chemical peels or dermabrasion within the 6 weeks prior to signing the IC or inclusion document. * Deep facial chemical peel, non-ablative laser or fractional laser resurfacing in the 12 months prior to signing the IC or inclusion document. * Facial plastic surgery or a laser ablative procedure for photoaging in the 12 months prior to signing the IC or inclusion document. 4. Suspected uncontrolled disease, such as diabetes mellitus (DM), arterial hypertension (HT), hyperthyroidism or hypothyroidism, renal failure or liver failure. 5. Women who have received a PRP (Platelet Rich Plasma) injection as a treatment for aesthetic purposes, in the 3 months prior to inclusion by signing the IC. 6. Women who do not wish, for whatever reason, to take the supplements in the study. 7. Known pregnancy or lactation. 8. Presence of inflammatory skin disease such as psoriasis, atopic dermatitis, rosacea, acne or hidradenitis suppurativa. 9. Presence of active malignant pathologies or premalignant skin lesions such as actinic keratoses. 10. Psychiatric disorder that is not managed or any other circumstance or pathology that prevents the participant from understanding and/or complying with the study procedures.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
1 cap/day

Grupo II

Placebo
1 cap/day

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Hospital Virgen de las Nieves

Granada, SpainAbrir Hospital Virgen de las Nieves en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio