Completado

STOP-FALLS-DDeprescribing to Reduce Injurious Falls Among Older Adults With Dementia

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

STOP Falls D Educational Intervention

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Sistema Nervioso Central+2

+ Demencia

+ Enfermedades del Cerebro

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Investigación en servicios de salud

Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2023
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Washington
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 22 de febrero de 2023

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The study design is a pragmatic, one-arm pilot trial to test the feasibility and acceptability of implementing a deprescribing intervention with older people with dementia and their care partners in primary care. The intervention consists of patient-facing educational brochures on CNS-active medications and decision support for the primary care provider. Ethnic/minority groups will be over-sampled to ensure a diverse study sample.

Título OficialDeprescribing to Reduce Injurious Falls Among Older Adults With Dementia
NCT05777772
Patrocinador PrincipalUniversity of Washington
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 123 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Investigación en Servicios de Salud

Estos estudios analizan cómo se brinda, organiza y gestiona la atención médica. Su objetivo es mejorar la calidad del cuidado, la experiencia del paciente y el acceso al tratamiento.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Sistema Nervioso CentralDemenciaEnfermedades del CerebroTrastornos MentalesEnfermedades del sistema nervioso

Criterios

Older Adult Sample Inclusion Criteria: * Diagnosed dementia (dementia diagnosis code or prescription for dementia medication) * Receiving primary care at a Kaiser Permanente Washington integrated group practice outpatient clinic * Prescribed at least one CNS-active medication on a chronic (3 months or more) basis Exclusion Criteria: * Skilled nursing facility resident * Current cancer diagnosis * On hospice or palliative care Care Partner Sample Inclusion Criteria: * Aged 18 years or older * Self-identify as a care partner for the older adult with dementia

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Educational Intervention

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Kaiser Permanente Health Research Institute

Seattle, United StatesAbrir Kaiser Permanente Health Research Institute en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio