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Perturbation-induced Balance Training for Post-Stroke Individuals

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Balance training

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Cerebrovasculares+3

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

+ Enfermedades Cardiovasculares

De 21 a 80 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2019
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNorthwestern University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 22 de enero de 2019

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study focuses on improving balance in individuals who have experienced a stroke. It uses a unique method called perturbation-induced reactive standing balance training. This involves applying gentle, unexpected disturbances to help participants improve their balance reactions. The study is important because it aims to enhance the quality of life for stroke survivors by reducing the risk of falls and improving mobility. During the study, participants will wear a belt connected to a mechanical weight drop system. This system will apply small, sudden pulls to challenge their balance. Participants will be asked to respond naturally, using their more affected leg to maintain balance. The study will measure the frequency of using the affected leg for balance, the time it takes to initiate a step, and the ability to regain balance after a lean. These measurements will be taken before and after the training sessions. The training will consist of 6 sessions within a three-week period, each lasting about an hour. Safety measures, such as a harness and rest breaks, will be provided to ensure participants' well-being.

Título OficialPerturbation-induced Reactive Standing BalanceTraining in Persons Post Stroke
NCT05772936
Patrocinador PrincipalNorthwestern University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 13 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 21 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos CerebrovascularesEnfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del CerebroEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedades Vasculares

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
at least 1 year post a single unilateral hemispheric stroke (CVA)

living independently in the community

able to walk 25 feet without assistive device

5 criterios de exclusión impiden participar
pain that limits movement

joint surgery of the lower extremity

unable to give consent

significant postural alignment deficits such as scoliosis or genu recurvatum

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
all enrolled subjects will participate in the perturbation-induced step training, 1 or 6 sessions about 1-1.5 hour (30-90 trials) each session.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Northwestern University

Chicago, United StatesAbrir Northwestern University en Google Maps
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