Perturbation-induced Balance Training for Post-Stroke Individuals
Balance training
Trastornos Cerebrovasculares+3
+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central
+ Enfermedades Cardiovasculares
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 22 de enero de 2019
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study focuses on improving balance in individuals who have experienced a stroke. It uses a unique method called perturbation-induced reactive standing balance training. This involves applying gentle, unexpected disturbances to help participants improve their balance reactions. The study is important because it aims to enhance the quality of life for stroke survivors by reducing the risk of falls and improving mobility. During the study, participants will wear a belt connected to a mechanical weight drop system. This system will apply small, sudden pulls to challenge their balance. Participants will be asked to respond naturally, using their more affected leg to maintain balance. The study will measure the frequency of using the affected leg for balance, the time it takes to initiate a step, and the ability to regain balance after a lean. These measurements will be taken before and after the training sessions. The training will consist of 6 sessions within a three-week period, each lasting about an hour. Safety measures, such as a harness and rest breaks, will be provided to ensure participants' well-being.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 13 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 21 a 80 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación