Hyperthermic Intraperitoneal Treatment of Recombinant Modified Human Tumor Necrosis Factor (rmhTNF) for Colorectal Cancer With Peritoneal Metastases: Phase II Clinical Trial
Hyperthermic intraperitoneal treatment of recombinant modified human tumor necrosis factor (rmhTNF)
Enfermedades del colon+8
+ Enfermedades del Sistema Digestivo
+ Neoplasias del sistema digestivo
Otro tipo de estudio
Resumen
Fecha de inicio: 10 de febrero de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The goal of this study is planing to adopt intra-abdominal perfusion therapy of rmhTNF during radical colorectal cancer surgery to determine whether intra-abdominal therapy has an impact on postoperative intestinal function recovery, anastomotic leakage, postoperative bleeding, postoperative adhesion intestinal obstruction and other complications. On this basis, the effect of rmhTNF on postoperative peritoneal implantation metastasis and long-term survival was further studied. The main question it aims to answer is: To evaluate the safety and efficacy of rmhTNF in the treatment of peritoneal metastases in colorectal cancer. Participants will receive 1. Radical surgery: Surgical methods can be developed or endoscopic (including robotic surgery). Radical resection of colorectal cancer (corresponding resection of colon and rectum plus regional lymph node dissection, regional lymph node dissection including parenteral, intermediate and mesangial root lymph nodes) follows the principle of mesangectomy and tumorless operation. 2. Abdominal heat perfusion was performed twice: the first time, 5 million IUrmhTNF, dissolved in 30-50ml normal saline, was intraperitoneal heat perfusion into the surgical focus after the operation; the second time, rhatitrexed 2.5mg/m2 was injected into the abdominal cavity through thermoperfusion or drainage tube; 3. Postoperative systemic chemotherapy regimen: postoperative adjuvant chemotherapy should be started 3-4 weeks after surgery, and appropriately extended for patients with poor physique, but no later than 8 weeks after surgery. The chemotherapy regimen was determined by the clinician according to pathological stage, molecular typing, and risk factors, referring to the NCCN and CSCO guidelines.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 10 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Otro Tipo de Estudio
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 70 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Hangzhou, ChinaAbrir 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University en Google Maps