Suspendido

Hyperthermic Intraperitoneal Treatment of Recombinant Modified Human Tumor Necrosis Factor (rmhTNF) for Colorectal Cancer With Peritoneal Metastases: Phase II Clinical Trial

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Qué se está evaluando

Hyperthermic intraperitoneal treatment of recombinant modified human tumor necrosis factor (rmhTNF)

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del colon+8

+ Enfermedades del Sistema Digestivo

+ Neoplasias del sistema digestivo

De 18 a 70 años
+17 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro tipo de estudio

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2023
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSecond Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Contacto del EstudioLifeng Sun, Dr.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 10 de febrero de 2023

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The goal of this study is planing to adopt intra-abdominal perfusion therapy of rmhTNF during radical colorectal cancer surgery to determine whether intra-abdominal therapy has an impact on postoperative intestinal function recovery, anastomotic leakage, postoperative bleeding, postoperative adhesion intestinal obstruction and other complications. On this basis, the effect of rmhTNF on postoperative peritoneal implantation metastasis and long-term survival was further studied. The main question it aims to answer is: To evaluate the safety and efficacy of rmhTNF in the treatment of peritoneal metastases in colorectal cancer. Participants will receive 1. Radical surgery: Surgical methods can be developed or endoscopic (including robotic surgery). Radical resection of colorectal cancer (corresponding resection of colon and rectum plus regional lymph node dissection, regional lymph node dissection including parenteral, intermediate and mesangial root lymph nodes) follows the principle of mesangectomy and tumorless operation. 2. Abdominal heat perfusion was performed twice: the first time, 5 million IUrmhTNF, dissolved in 30-50ml normal saline, was intraperitoneal heat perfusion into the surgical focus after the operation; the second time, rhatitrexed 2.5mg/m2 was injected into the abdominal cavity through thermoperfusion or drainage tube; 3. Postoperative systemic chemotherapy regimen: postoperative adjuvant chemotherapy should be started 3-4 weeks after surgery, and appropriately extended for patients with poor physique, but no later than 8 weeks after surgery. The chemotherapy regimen was determined by the clinician according to pathological stage, molecular typing, and risk factors, referring to the NCCN and CSCO guidelines.

Título OficialHyperthermic Intraperitoneal Treatment of Recombinant Modified Human Tumor Necrosis Factor (rmhTNF) for Colorectal Cancer With Peritoneal Metastases: Phase II Clinical Trial
NCT05755685
Patrocinador PrincipalSecond Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Contacto del EstudioLifeng Sun, Dr.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 10 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro Tipo de Estudio

Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del colonEnfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoEnfermedades GastrointestinalesNeoplasias GastrointestinalesEnfermedades IntestinalesNeoplasias IntestinalesNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades RectalesNeoplasias colorrectales

Criterios

7 criterios de inclusión requeridos para participar
Adenocarcinoma of colonic and peritoneal reflexive superior rectum was confirmed by pathology, aged 18-70 years;

Body condition score (PS) 0 ~ 1 in the Eastern Tumor Collaboration Group (ECOG);

Preoperative clinical stage was M1c;

No neoadjuvant therapy was performed;

Mostrar Más Criterios

10 criterios de exclusión impiden participar
Allergic history of TNF and its derivatives;

Patients with fever (>38℃);

Active hepatitis and peripheral neuropathy (e.g., peripheral neuritis, pseudomeningitis, motor neuritis, and sensory disorders);

Pregnant or lactating women, or potentially pregnant women and sexually active men who refuse/cannot receive medically acceptable forms of contraception;

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
The preoperative clinical stage was M1c colon or peritoneal retroflex superior rectum adenocarcinoma

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

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