Suspendido

Efficacy and Safety of Low Dose Rivaroxaban in Patients With Anterior Myocardial Infarction

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

-group of patients(75 patients) will receive low dose rivaroxaban myocardial infarction plus (acetylsalicylic acid 75 mg and clopidogrel 75 mg

+ (acetylsalicylic acid 75 mg once daily orally and clopidogrel 75 mg once daily orally only)

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2023
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSohag University
Contacto del EstudioMohamed A Saber, residentMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2023

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Despite the use of guideline directed optimal medical therapy, 12% of patients with stable coronary heart disease and 18% of patients with recent acute coronary syndrome experience recurrent major adverse cardiovascular events 1. The risk of recurrent cardiovascular events may be related to persistent elevation of thrombin beyond the index event 2,3 which leads to progression of cardiovascular disease by inducing inflammation, endothelial dysfunction and thrombosis 4. In patients with coronary heart disease, vitamin K antagonists (VKAs) and direct oral anticoagulants (DOACs) have been explored as secondary prevention strategies and have shown cardiovascular benefits at the cost of higher bleeding events 5,6,7,8. howeverLeft ventricular thrombus (LVT) usually appearswithin 1 month after ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) and mostlyforms after anterior STEMI.9,11Although the prevalenceof LVT after acute myocardial infarction hasdecreased dramatically in modern times due to the progress of reperfusion therapy, LVT incidence in patients with anterior STEMI remains at 4% to 26%.10,12 It complicates acute myocardial infarction and is associated with a higher incidence of poor outcomes.9

Título OficialEfficacy and Safety of Low Dose Rivaroxaban in Patients With Anterior Myocardial Infarction
NCT05744804
Patrocinador PrincipalSohag University
Contacto del EstudioMohamed A Saber, residentMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 150 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
patients with anterior ST-segment myocardial infarction on acetylsalicylic acid and clopidogrel

7 criterios de exclusión impiden participar
Patients with liver cirrhosis.

Patients with severe mitral stenosis .

Patients with bleeding tendency (HASBLED score ≥ 3)

Severe renal impairment ( creatinine clearance < 30 ml/min ).

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
-group of patients(75 patients) will receive low dose rivaroxaban (rivaroxaban 2.5 mg twice daily orally) for 1 month after anterior ST-segment myocardial infarction plus dual antiplatelet therapy (acetylsalicylic acid 75 mg once daily orally and cloppe

Grupo II

Comparador Activo
control group of patients: 75 Patients of anterior ST-segment myocardial infarction on dual antiplatelet therapy only

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Sohag University Hospital

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