Effect of Cervicothoracic Mobilization on Upper Crossed Syndrome
cervicothoracic mobilization
+ CCE
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de abril de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Upper crossed syndrome and its associated neck pain is considered to be the fourth most frequent cause of disability with an annual 30% increase in the rate of prevalence. According to the report on Global burden of diseases (GBD) 2010, neck pain is ranked 21st in terms overall burden of diseases. Musculoskeletal pain in the neck and upper limbs is common; population studies suggest that 6-48% of adults have pain in one of these areas . Recently, joint mobilization has proven to be effective, and it is now frequently used in clinics .Cervical mobilization combined with thoracic mobilization is recommended as a clinical intervention for neck pain patients with forward head posture ( FHP) rather than cervical mobilization alone. This study has two groups; one will receive cervicothoracic Mobilization + conventional treatment and the second will receive conventional treatment for eight weeks.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 60 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 20 a 50 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios