Reclutando Próximamente

NO ADNO AD: Use of Nitric Oxide (NO) Donors for the Prevention of Autonomic Dysreflexia (AD) During Bowel Care Following SCI

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Qué se está evaluando

Glyceryl Trinitrate Only Product in Oromucosal Dose Form

+ Placebo sublingual spray

MedicamentoOtro
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Sistema Nervioso Central+3

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Autónomo

+ Enfermedades del sistema nervioso

De 19 a 80 años
+14 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Cuidados de Apoyo

Controlado con PlaceboFase 2
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSimon Fraser University
Contacto del EstudioVictoria Claydon, Dr.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Purpose: The primary purpose of this study is to investigate the effects of sublingual nitric oxide (NO) donor spray on cardiovascular changes triggered by bowel care. Hypothesis: NO donor spray will lower the maximum blood pressure spikes during high blood pressure events triggered by bowel care in people with spinal cord injury. Justification: In people with spinal cord injury, episodes of high blood pressure are common during strong sensory stimuli such as those present during routine bowel care. These episodes of high blood pressure can be dangerous due to the magnitude of blood pressure increase and because they can be accompanied by irregular heart beats. This condition, known as autonomic dysreflexia (AD), is most common in individuals with high-level injuries. The experience of autonomic dysreflexia can vary widely between individuals: some have goosebumps, sweating, facial flushing or headaches, while others have no symptoms at all, despite their changes in heart rate and blood pressure. One possible approach to help manage AD is the use of fast-acting, short-term vasodilators such as nitric oxide (NO) donors (e.g. glyceryl trinitrate, GTN) to decrease blood pressure during AD experienced during bowel care. This approach is already part of the clinical recommendations for management of AD during bowel care, and yet its safety and efficacy have never been tested during at-home bowel care. Currently, a sublingual GTN spray is not often used in the home setting, although it is thought that using this medication might reduce the cardiovascular effects of bowel care after spinal cord injury. The long-term consequences of these short-term elevations in blood pressure during autonomic dysreflexia are not fully understood, but given that they are often associated with discomfort, and have been known to be associated with more severe events such as stroke, it would be beneficial to reduce their occurrence during daily care routines. Objectives: The investigators aim to evaluate whether GTN improves AD during normal at-home bowel care. Research Design: The study is a randomised placebo-controlled double-blind crossover clinical trial to evaluate the effect of sublingual GTN (spray) on beat-to-beat cardiovascular responses to normal bowel care in 26 individuals with chronic high-level SCI who are known to have AD. Statistical Analysis: Data will be analysed using R statistical software. Mean maximum blood pressure and mean drop in systolic blood pressure will be calculated. Mean time to onset of drug action will also be calculated. A paired t-test will be used to determine if there is a significant within-participant difference in the change of mean maximum blood pressure values or mean drop in systolic blood pressure between the placebo and the GTN conditions. Two-way repeated measures ANOVA will be used to compare symptoms, test conditions, and test phases. Categorical data will be analysed with Spearman's rank correlations and linear regressions to determine if any findings correlate with biological variables including level of injury, sex, and cardiovascular variables.

Título OficialNO AD: Use of Nitric Oxide (NO) Donors for the Prevention of Autonomic Dysreflexia (AD) During Bowel Care Following SCI
NCT05635851
Patrocinador PrincipalSimon Fraser University
Contacto del EstudioVictoria Claydon, Dr.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 26 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Cuidados de Apoyo

Estos estudios exploran maneras de mejorar el confort y la calidad de vida diaria de las personas que viven con una condición. Pueden centrarse en aliviar síntomas, reducir efectos secundarios del tratamiento o apoyar el bienestar general.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 19 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedades del Sistema Nervioso AutónomoEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedades de la médula espinalLesiones de la médula espinalHeridas y Lesiones

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
can communicate in English

participants must have had a traumatic spinal cord injury at least one year ago

regular bowel care routine

11 criterios de exclusión impiden participar
cauda equina or conus lesions

currently use ventilator

colostomy, or do not perform regular bowel care

skin breakdown (pressure sores)

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Glyceryl trinitrate (GTN) sublingual spray will be administered up to three times every fifteen minutes, each dose being 0.4mg.

Grupo II

Placebo
An approximate flavour-matched placebo sublingual spray will be administered up to three times every fifteen minutes.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
Reclutando PróximamenteNingun centro de estudio