Suspendido

COPERIA-COGRandomised Clinical Trial to Evaluate the Efficacy of an Online Cognitive Rehabilitation Programme (COPERIA-COG) for Patients With Persistent COVID-19

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Sessions of cognitive stimulation

Otro
Quiénes están siendo reclutados

COVID-19+7

+ Infecciones por Coronaviridae

+ Infecciones

De 18 a 70 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2022
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalFundacin Biomedica Galicia Sur
Contacto del EstudioAlejandro García Caballero, MD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 14 de diciembre de 2022

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The pandemic caused by SARS-CoV-2 infection has led to the emergence of diffuse and heterogeneous persistent symptoms in addition to the well-known acute symptoms, which have come to be referred to as persistent COVID. In particular, one of the frequent complaints of patients with a previous diagnosis of COVID is impaired cognitive ability. Various cognitive rehabilitation programmes have benefited from incorporating the methodology of so-called "serious games" are designed to train or change behaviour while entertaining players. The design of the online rehabilitation programme (COPERIA-COG) took into account the principles of neuropsychological rehabilitation (neuropsychological pre-assessment, operational goal setting, task prioritisation and continuous feedback system) and combined different individual techniques, such as restitution and compensation. Patients treated with COPERIA-COG will show neuropsychological improvements in verbal memory compared to the waiting list group. The main objective is to identify differences in long-term memory in patients treated with COPERIA-COG vs. patients on the waiting list. For this purpose, both groups will be evaluated through RAVLT, taking the long-term memory subtest as a reference, comparing the results before and after the active group performs the online training with COPERIA-COG. The COPERIA platform is a cloud platform that provides a range of ICT tools for monitoring and aiding the recovery of patients with persistent COVID. To achieve this goal, the platform will store patient data to which Artificial Intelligence techniques will be applied to perform an assessment of the affected person.

Título OficialRandomised Clinical Trial to Evaluate the Efficacy of an Online Cognitive Rehabilitation Programme (COPERIA-COG) for Patients With Persistent COVID-19
NCT05629897
Patrocinador PrincipalFundacin Biomedica Galicia Sur
Contacto del EstudioAlejandro García Caballero, MD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 88 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

COVID-19Infecciones por CoronaviridaeInfeccionesEnfermedades del pulmónNeumonía ViralNeumoníaInfecciones del Tracto RespiratorioEnfermedades del Tracto RespiratorioInfecciones por virus de ARNEnfermedades Virales

Criterios

Inclusion Criteria: 1. Age ≥18 and ≤70 years old. 2. Read and write. 3. Diagnosis of persistent COVID according to WHO criteria. 4. The patient reports cognitive dysfunction with self-assessed impact of at least grade 2 on the Post-Covid Functional Status (Chile) (Klok et al., 2020, Lorca et al., 2021). 5. The patient does not present cognitive dysfunction to a degree equal to or greater than 1.5 SD assessed in the psychology consultation by means of the following instruments: RAVLT Rey Auditory Verbal Learning Test (Schmidt, 1996). Subtests of the Number Key, Symbol Search and Digit Span of the Scale for Measuring Adult and Adolescent Intelligence (WAIS III) (Wechsler, 1999). TMT Stroke Test (Reitan \& Wolfson, 1993). Verbal fluency tests (Benton et al., 1989). In case of scores above 1.5 SD below the normative mean, they will be excluded from the study and referred for treatment to the Brain Injury Unit (Winblad et al., 2004). 6. Patients with capacity to consent and agree to participate in the study. 7. Patients who know how to use and have a Smartphone or Tablet and an Internet connection. Exclusion Criteria: 1. Minors or persons legally incapacitated. 2. Previous neurological or psychiatric pathology involving neuropsychological compromise. 3. Active Covid19 infection. 4. Home oxygen therapy \> 16 hours or home CPAP-BiPAP. 5. Be undergoing another cognitive rehabilitation process at the time of inclusion.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
They will perform an initial test of processing speed, attentional span and executive control. After this test, they will start the training programme. It consists of 40 sessions of cognitive stimulation, distributed over 8 weeks of treatment with a frequency of five sessions per week. In the last session, a final test will be performed, the same as the initial one.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Suspendido

Complexo Hospitalario Universitario de Ourense

Ourense, SpainAbrir Complexo Hospitalario Universitario de Ourense en Google Maps
Suspendido

Galicia Sur Health Research Institute (IISGS) - Hospital Álvaro Cunqueiro

Vigo, Spain
Suspendido2 Centros de Estudio